На Форуме будущих технологий в Москве обуждают расшифровку генома человека

Значимая часть генома человека была полностью расшифрована в 2003 году в рамках международной инициативы. Это возможность перейти от универсального к индивидуальному лечению. Такие технологии, как отмечали участники форума, крайне важны в онкологии. Именно генетические особенности опухоли позволяют понять ее происхождение — наследственное или приобретенное. Без подобных возможностей онкологи, можно сказать, блуждали в темноте.

Мария Воронцова, заместитель декана ФФМ МГУ им. Ломоносова по науке, к. м. н. , ведущий научный сотрудник НМИЦ эндокринологии Минздрава России, член президиума Российской ассоциации содействия науки РФ: «Это, конечно, исследовано, когортами большими, выявлено наиболее оптимальное дозирование и, может быть, схемы терапии, но все же это усредненно, это не индивидуально. В данном случае мы видим, как генетическая терапия, диагностика позволяет нам именно индивидуально подойти к пациенту и найти не просто оптимально лечение, но то, которое его действительно излечит, а не сделает пациенту хуже».

Как говорили на форуме, генетические технологии позволяют выявлять возможные аномалии у еще не родившихся детей, причем неинвазивно. Существует и неонатальный скрининг, то есть скрининг новорожденных. В первые дни жизни младенца можно обнаружить наличие патологий и подобрать терапию незамедлительно.