Видео программы «Сегодня»
14-летний Кирилл из Волгограда всю свою жизнь борется со страшной болезнью спинально-мышечной атрофией. Одно из ее последствий: сильное искривление позвоночника, из-за которого сместились внутренние органы. Мальчику поможет сложная и очень дорогая операция. Родители собрать нужную сумму не могут, поэтому вся надежда на неравнодушных людей.
Диагноз
Марина Грекова, мать Кирилла Грекова: «К 6 месяцам мы заметили, что опора на ножки слабая. Дети в это время уже встают».
Кирилла на консультации возили даже в Германию. Считалось, что дети с таким диагнозом с трудом доживают до 8 лет или даже до 4. Кириллу сейчас 14.
Марина Грекова: «Сейчас Кирилл принимает это лекарство каждый день, без него уже не обходится».
Лекарства эти стоят несколько миллионов рублей.
Максим Греков, отец Кирилла: «Лекарство нас стабилизировало, приостановило нашу болезнь, но
У Кирилла развился сильный сколиоз, позвоночник сложился чуть ли не пополам. Обычная простуда, кашель мучение для мальчика. Он начинает задыхаться. Встать, лечь может только с помощью взрослых. Передвигается на коляске или на руках у отца.
Марина Грекова: «УЗИ показало: сердце уже смещено».
Чтобы спасти Кирилла, нужно сделать сложнейшую операцию. В столичном центре патологии позвоночника мальчика уже ждут.
Андрей Бакланов,
Операция займет несколько часов. После нее Кириллу нужна будет реабилитация. Уже на следующий день он сможет сидеть без внешней опоры. Операция, лечение и титановые импланты стоят около 4 млн рублей.
Марина Грекова: «Для нас это огромная сумма, так как у нас работает один папа. Я ухаживаю за Кириллом, мы просто не в состоянии собрать. Даже если мы все продадим, но и этого не хватит».
Кирилл очень увлеченный и очень позитивный, как будто тяжелая прогрессирующая болезнь никакого отношения к нему не имеет. Надеждой, что всё будет хорошо, он заражает и других. Нужно лишь помочь!
Чтобы помочь Кириллу, отправьте СМС на номер 3434 со словом «Ладошка» и суммой пожертвования например: Ладошка 300 или сделайте перевод на сайте фонда «Звезда на ладошке».
Читайте также
13-летнему Ване со спинальной мышечной атрофией нужен аппарат ИВЛ- Шестилетней Еве срочно нужны деньги на пересадку костного мозга
- Врачи жалуются на нехватку донорского костного мозга в России
- Музыкант обвинил родителей больной девочки в мошенничестве
- Маленькой Ане из Екатеринбурга нужно лекарство от смертельной болезни
- Анонимный благотворитель перевел на счет больной девочки 145 млн рублей