Четырехлетнему Славе нужна дорогостоящая электроколяска

Слава, как и его 9-летняя сестра Милана, не может ни ходить, ни даже сидеть без поддержки. Болезнь проявилась в четыре месяца.

Екатерина Боровинская, мама: «Забили тревогу, когда заметили сходство, как у Миланы. Ножки, как у лягушки, слабенький, не поднимается, не пытается ничего сам сделать».

Анализы показали, что у Славы, как у сестры, мерозин-негативная мышечная дистрофия. Генетическое заболевание, когда все мышцы в теле постепенно слабеют.

Екатерина Боровинская: «Сначала мы не верили, надеялись, что обойдется все. Это было страшно».

Несмотря на болезнь, Милана и Славик — ребята позитивные. Вместе играют, вместе рисуют. Вместе тренируют легкие. Славик несколько раз в день делает зарядку, чтобы мышцы были в тонусе. Они уже смирились с тем, что не могут бегать и прыгать. Но гулять все равно любят.

Но и это удовольствие не всегда доступно. Только когда дома есть кто-то из старших братьев, а они часто заняты учебой. Маме одной с двумя колясками не управиться.

Все изменится, когда у Славика появится своя собственная электрическая коляска. Он сможет передвигаться по дому и по улице.

Дарья Прыткова, координатор проекта «Помощь детям» фонда помощи хосписам «Вера»: «Она поможет ему чувствовать самостоятельность, передвигаться, не быть зависимым от мамы и взрослых».

Но такие коляски делают только по индивидуальному заказу. И стоит это 595 тысяч рублей. Для неработающей многодетной мамы — деньги заоблачные. Остается лишь надеяться на доброту в людях и верить в чудо.

Чтобы помочь Славе, отправьте СМС на номер 9333 с суммой пожертвования цифрами. Например: 200.