Страдающему тяжелым недугом двухлетнему Артёму нужны деньги на лечение

Артём Подставин, подключенный к системам мониторинга, под наблюдением медиков вот уже несколько недель борется за свою жизнь. Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз — болезнь страшная и опасная, а еще достаточно редкая. Такой диагноз ставят одному из 50 тысяч новорожденных.

Нелли Кан, врач педиатр-аллерголог-иммунолог Центра им. Дмитрия Рогачёва: «В организме развивается неконтролируемое воспаление. Это воспаление повреждает печень, кроветворную систему. У ребенка нет сейчас своих тромбоцитов, Это клетки, которые нужны нам для жизни, без которых мы жить не можем».

Летом прошлого года родители заметили, что состояние Артёма начало ухудшаться, и обратились к врачам, оказались в больнице. Лечили мальчика в краевом центре города Красноярска. Тогда стало ясно, что это случай особенный.

Анастасия Подставина, мама Артёма: «У ребенка стали желтеть глазки. Но до этого он был бодрый, без температуры, без всего. Мы обратились в больницу. Было подозрение на гепатит. Потом анализы все пришли отрицательные. Было подозрение на аутоиммунный гепатит».

В поисках ответов на вопросы врачи Красноярска обратились к коллегам Центра Дмитрия Рогачёва, мальчик оказался в Москве. Здесь сделали все необходимые исследования и решили проводить трансплантацию костного мозга. Артёму будут выполнять пересадку клеток отца. Папа и сын уже готовятся к операции. Если все пройдет благополучно, то дальше начнется период восстановления.

Нелли Кан: «Этот период самый ответственный, потому что у ребенка приживляются донорские клетки, своего кроветворения у него нет. Мы вынуждены ему переливать тромбомассы. У него риски инфекционного заражения, поэтому он сейчас в закрытом специальном боксе стерильном. Сейчас для мальчика опасна даже самая безобидная инфекция».

Чтобы у Артёма прижились клетки донора и болезнь отступила, нужна восстановительная терапия с использованием дорогих препаратов. Курс обойдется в 23 миллиона рублей. Без этого ребенку не справиться. У родителей нет таких денег.

Анастасия Подставина: «Просто был шок, что тут скажешь. Такие цены. Я понимала, что это огромные суммы, невозможно просто пойти заплатить, чтобы нам это закупили в больнице».

Операция нужна Артёму в ближайшие дни. Его состояние вызывает серьезные опасения. Если не помочь прямо сейчас, то потом будет поздно. Болезнь становится сильнее с каждым днем, победить ее можно только всем вместе.

Нелли Кан: «Если трансплантация пройдет успешно, то пациент полностью восстанавливается. Он очень деловой мужчина почти трех лет с кучей планов на жизнь, со своими установками. Потом такие дети становятся обычными. Если вы встретите его на улице, то не узнаете, что этот человек провел такую борьбу за жизнь».

В ожидании спасительной операции совсем еще маленький Артём смотрит на такой огромный мир через окно медицинского центра и мечтает выйти отсюда абсолютно здоровым. Осуществить эту мечту можно при помощи пары кликов по экрану смартфона. Чтобы помочь мальчику, отправьте СМС на номер 3434 со словом «малыш» и суммой пожертвования. Например: малыш 350.