Десятилетней Злате со СМА срочно нужны деньги на операцию

У 10-летней Златы спинальная мышечная атрофия. Врожденная. Никогда не сидела сама, не ползала, не стояла, не ходила. Ручки работают частично — полностью болезнь их отнять не смогла.

Злата Шишова: «У меня слабые мышцы, я из-за этого не могу ходить не могу поднять тяжелые вещи».

Тяжелый сколиоз больше 100 градусов. Лечить нужно срочно. Сейчас этап лечения в корсете. Но он очень больно давит на живот, давит на грудь. При этом малышка перед съемочной группой слез не показывает, только — улыбку. Она знает, что есть надежда.

Андрей Бакланов, спинальный хирург: «Сегодня мы в нашей стране можем оперировать таких пациентов. Формируем новое тело. Имплантируем конструкцию, которая позволяет жить ровно, сидеть ровно, дышать полной грудью».

Эта болезнь же не затрагивает мозг, девочка умная, отличница, а в характер ее влюбляются все, кто с ней знаком.

Екатерина Шишова, мама Златы: «Злата очень добрый человек, общительная, любознательная. И имя ей так подходит, она действительно золотой ребенок».

У золотого ребенка и мечты золотые. И они обязательно исполнятся.

Злата Шишова: «Я бы хотела научиться ходить, съездить на Байкал и увидеть маленьких нерпочек».

Нерпочек она обязательно увидит. Потому что помочь малышке собрать деньги на операцию возьмемся мы с Вами. Это просто. Чтобы помочь Злате, отправьте SMS на номер 3434 со словом «ладошка» и суммой пожертвования. Например: Ладошка 300.