Страдающей от эпилепсии Виталине нужны средства на операцию в Испании

Виталине четыре года, и почти все эти годы родители девочки живут между радостью, что приступа нет, надеждой, что болезнь отступила, страхом, что она вернется, и отчаянием, когда это происходит.

Мультифокальная эпилепсия с левосторонним преобладанием, тонические судороги, тяжелая задержка психомоторного развития с момента начала эпилепсии. Диагноз ребенку поставили не сразу. Виталина родилась с непроходимостью кишечника, на третий день от рождения попала в реанимацию, перенесла четыре операции. Когда у девочки стала подергиваться рука, врачи предположили, что это следствие наркоза, но затем начались тяжелые приступы по несколько раз в день.

Виталина до сих пор не говорит. Только в два с половиной года девочка начала садиться. Болезнь не дает проводить реабилитацию, исправить осанку, проблемы со зрением. Она принимает сейчас четыре препарата от эпилепсии, а перепробовали уже двенадцать сильнейших лекарств, и они не помогают.

Операция считается крайней мерой, но других не осталось. Девочке должны удалить участки мозга, которые и провоцируют тяжелые приступы. Виталину готовы оперировать в Испании, но нужны деньги — почти 100 тысяч евро на операцию, плюс перелет и проживание. В итоге необходимо собрать около 8 миллионов рублей.

Чтобы помочь Виталине, отправьте СМС на номер 4575 со словом «журавлик» и суммой пожертвования через пробел. Например: Журавлик 300.