Видео программы «Сегодня»
Две пересадки костного мозга, две химиотерапии и одна лучевая − это далеко не полный список того, что успел перенести за свою жизнь 4-летний Сергей Мишин. Он родился с редким заболеванием первичный иммунодефицит. Для борьбы с осложнениями нужен курс лечения стоимостью свыше миллиона рублей.
Серёжа маленький хрупкий мальчик с неожиданно взрослым взглядом. Жизнь мальчика не баловала с рождения.
Ирина Демидова, мама Серёжи Мишина: «Буквально через месяц после родов у Серёжи начали прыгать анализы. Он начал ловить инфекции всякие, часто начал болеть».
Диагноз смогли поставить только в Москве первичный иммунодефицит.
Василий Бурлаков,
Костный мозг Серёжи не справлялся со своей функцией не производил достаточное количество клеток крови. Мальчику понадобилась пересадка, даже две, поскольку упрямый организм не желал смириться с чужеродной субстанцией.
Ирина Демидова: «У нас прошли две пересадки костного мозга, две химии, одну лучевую терапию, и сейчас восстанавливаемся, лечим наш кишечник после пересадки костного мозга».
Ирина Демидова: «Нам скоро 4 года, в конце августа. Задержка есть: мы не разговариваем, тело само по себе слабое
Врачи центра Дмитрия Рогачёва усмирили и болезнь, и организм, который так упорно не хотел принимать чужие стволовые клетки. А вот от пересаженных клеток агрессивности никто не ждал, трансплантат внезапно начал атаковать Серёжу своего нового хозяина.
Василий Бурлаков: «Теперь мы боремся уже не с основным диагнозом, как таковым, а с осложнением лечения. Если нам удастся взять под контроль реакцию трансплантата против хозяина с поражением кишечника, то лечение будет полностью успешным».
От перемирия между организмом Серёжи и пересаженным ему костным мозгом зависит жизнь мальчика. Установить его можно только с помощью очень дорогих препаратов такую сумму маме Серёжи не потянуть. Помочь мальчику встать на ноги просто можно отправить любую сумму на короткий номер.
Чтобы помочь Серёже, отправьте СМС на номер 3443 со словом «НТВ» и суммой пожертвования (например: НТВ 300).
Благотворительный фонд «Подсолнух».
Читайте также
- Годовалому Бориславу из Москвы срочно нужны деньги на операцию
13-летнему Ване со спинальной мышечной атрофией нужен аппарат ИВЛ14-летнему Кириллу со СМА нужны деньги на операцию- Маленьким сестрам с редкой болезнью нужны деньги на специальную коляску
- Кате из Тюмени нужны 8,5 млн рублей на срочную операцию в Германии
- В Кемерове начала ходить
2-летняя Мия, которой зрители НТВ собирали деньги на лечение