Четырехлетнюю Лизу, страдающую редким заболеванием, встречающимся раз на 600 тысяч человек, повезут лечиться в Германию.
Страшная болезнь не позволяет ребенку ни улыбаться, ни плакать. В своей среде российские врачи называют Лизу
Врожденная буллезная ихтиозиформная эритродермия — так называется эта страшная болезнь — не лечится, ежедневный уход за ребенком стоит дорого. Знакомые дети и их родители боятся Лизу, хотя ее недуг не заразен.
Читайте также
- Инфекционист Минздрава сообщил о невероятном рывке российской фармакологии
- Страшен не диагноз: инфекционист Минздрава рассказал о коварстве гепатита
- Коньшина и Шатилова показали, какие точки надо массировать от боли, давления и тошноты
- Беременная Корнелия Манго не хочет заранее узнать пол младенца
- Кудрявцева в капустной шапке и Запашный с «бриллиантовой рукой»: проверка народных рецептов
- Дмитрий Колдун рассказал, какие пирожки ест при простуде