Резидент особой экономической зоны (ОЭЗ) «Технополис „Москва“» получил лицензию на производство 20 жизненно важных лекарственных препаратов. Работы будут развернуты на площадке в Печатниках.
Как рассказал глава департамента инвестиционной и промышленной политики города Москвы Александр Прохоров, резидент ОЭЗ также получил сертификат ЕАЭС GMP, подтверждающий соответствие высоким стандартам качества производства.
Александр Прохоров: «До конца 2022 года компания планирует начать производство 20 препаратов для лечения
Первые партии лекарств будут произведены в объеме 10 тыс. упаковок. Выход на полную мощность на производстве ожидают к 2024 году, после чего предприятие сможет выпускать до двух миллионов упаковок в год.
Прохоров отметил, что производственная площадка включает цеха жидких и твердых лекарственных форм, а также высокотехнологичный центр исследований и разработок. Всего резидент уже разработал более 60 препаратов, относящихся к различным фармакологическим группам.
Генеральный директор ОЭЗ «Технополис „Москва“» Геннадий Дёгтев напомнил, что коллектив
В феврале мэр Москвы Сергей Собянин подписал указ о выделении средств на расширение ОЭЗ «Технополис „Москва“». К площадке в Печатниках присоединится часть промзоны «Южный порт». Компании, которые разместят здесь свое производство, в дальнейшем смогут получить статус резидента и льготы, в частности, они на десять лет освобождаются от уплаты налога на имущество, землю и транспорт.
По материалам: Mos.ru.
Читайте также
- В Москве нейросети научились выявлять патологии головного мозга на КТ
- В Зеленограде сдали первый корпус инновационного центра электроники
- В Москве проект «Академия Инноваторов» помогает довести разработки до первых продаж
- Вертикальные фермы и медицина: столичным школьникам рассказали о современных биотехнологиях
- В Москве создали фантомы, имитирующие человеческие органы и части тела
- В технополисе «Москва» наладили производство устройств для тестирования электроники