Жизнерадостному «смайлику» Мирославе срочно нужна специальная коляска

18.12.2021, 10:00

Видеосюжет: Сергей Пикулин
Видео программы «Сегодня»

Пятилетней Мирославе из Геленджика нужна помощь. Девочка — «смайлик». Так называют детей с редким генетическим заболеванием — спинально-мышечной атрофией. Ходить она не может, поэтому ей срочно нужна новая специальная коляска, которая стоит более 300 тысяч рублей. Для семьи это сумма неподъемная.

Мирослава с мамой живут в небольшом поселке, поэтому любой выезд в город для девочки — праздник. Но чтобы уехать из дома даже на один день, маме девочки приходится брать с собой оборудование, которого хватило бы на целую больничную палату.

У Мирославы — спинально-мышечная атрофия. Несмотря на диагноз, это очень активный ребенок. Они рисует, поет и даже танцует в специальной коляске. Но сейчас девочке крайне необходима новая. Из старой она выросла.

Новая коляска стоит чуть больше 300 тысяч рублей. Мира не ходит и не стоит самостоятельно. Поэтому коляска — это ее основной способ передвижения. И очень важно подобрать кресло специально под нее.

Мария Савенко, благотворительный фонд «Вера»: «Это очень важно для детей с заболеванием СМА, потому что при малейшем неудобстве у ребенка могут быть деформации и искривления, поскольку ребенок растет очень активно. Коляска нужна уже сейчас».

Новой коляской Мира сможет пользоваться не год и не два. По сути, это трансформер, который будет расти вместе девочкой и обеспечивать ей необходимое развитие.

Чтобы помочь Мирославе, отправьте СМС на номер 9333 с суммой пожертвования цифрами. Например: 200. Доступно для абонентов «Мегафон», «Билайн» и МТС. Другие способы помощи — на сайте фонда «Вера».

Читайте также