Супруги из Нижнего Новгорода хотят привлечь к ответственности виновных в смерти 10-летней дочери

При рождении врачи поставили девочке диагноз муковисцидоз — наследственное заболевание, которое нарушает работу желудка, печени и легких. В 10 лет ей понадобился дорогостоящий импортный препарат, не зарегистрированный в России. Но процедура получения жизненно важного лекарства затянулась.

Марина Воронкова, мать: «Мы обращались в наше Министерство здравоохранения с заявлением об обеспечении нас данным препаратом. Но нам поступали отказы. Потом мы были вынуждены написать исковое заявление в суд. Судебное заседание мы выиграли 30 сентября, но данный препарат так и не получили».

Совсем плохо девочке стало в начале ноября. К тому времени, по словам родителей, местный Минздрав так и не смог пояснить, когда будет лекарство. И даже не помог с реанимобилем, когда встал вопрос о транспортировке в Москву. Машину и специалистов предоставил благотворительный фонд. В столицу девочка уже приехала в состоянии комы. А через несколько часов умерла.

Адвокат Фарит Ахмадуллин уверен: если бы чиновники были расторопнее, у ребенка мог бы быть шанс. Как отмечает врач-терапевт, кандидат медицинских наук Андрей Кондрахин, импортный препарат не мог исцелить девочку, но продлить ей жизнь — однозначно. Но схема, по которой закупаются подобные лекарства, очень непростая.

Андрей Кондрахин: «Надо сказать, что на это может уходить от 30 дней до нескольких недель, потому что необходимо препарат поставить, получить разрешение, что ты выводишь препарат под конкретного больного, то есть это достаточно сложная ситуация».

На официальный запрос НТВ в Минздраве Нижегородской области ответили, что приступили к исполнению решения суда. Со слов чиновников, ими были инициированы необходимые закупочные процедуры, но на все нужно было три месяца, и они не успели.