Видео программы «Сегодня»
У двухлетней Маши из Подмосковья тяжелое заболевание головного мозга. Почти все время девочка проводит в специальном кресле, но сейчас подросшему ребенку в нем тесно. Нужно купить новое, а еще необходима коляска, чтобы гулять, все это стоит больше миллиона рублей. Таких денег у семьи нет.
Ольга Божко рассказала, как узнала о тяжелом заболевании у дочери. Вся беременность, по словам женщины, проходила хорошо: не было никаких признаков диагноза, который позднее поставят врачи. Роды тоже прошли без осложнений.
Ольга Божко, мать Маши: «Это здоровый ребенок, полноценный, но буквально через пару часов мне сказали, что у нее угнетен сосательный рефлекс. Потом сделали УЗИ головного мозга, сказали, что он сильно поврежден.
Скорее всего, по словам врачей, дело в перенесенной внутриутробной инфекции, причину которой установить так и не смогли, или в наследственности недавно Ольга с мужем с помощью благотворительных фондов сдали генетический тест. Сейчас питается Маша только через гастростому, и все время, если она не спит, вынуждена проводить в специальной коляске.
Ольга Божко: «Мышцы фиксируются, фиксируется голова, ноги, руки, чтоб Маша максимально в физиологической форме своей была и сидела. Она спинку тоже не держит. Все это коляской поддерживается».
Через две недели Маше исполнится два года. Девочка быстро растет, совсем скоро в старой коляске ей будет тесно и жутко неудобно. В благотворительном фонде «Дом с маяком», который давно помогает семье Маши, продемонстрировали возможности оборудования, необходимого детям с таким диагнозом, как у Маши. Без подобных колясок и других адаптированных устройств не просто значительно снижается качество жизни, состояние ребенка без них можно сильно ухудшиться.
Илона Абсандзе, физиотерапевт: «Вторичные нарушения как мы их называем они не относятся к основному заболеванию, а возникают
Поэтому Маше жизненно необходимы новое
Чтобы помочь Маше, отправьте СМС на номер 1200 со словом «Помощь» и суммой пожертвования, например, «Помощь 350».
Читайте также
- Отчаявшаяся семья просит помощи в пятилетней борьбе за жизнь сына
- Годовалому Бориславу из Москвы срочно нужны деньги на операцию
13-летнему Ване со спинальной мышечной атрофией нужен аппарат ИВЛ14-летнему Кириллу со СМА нужны деньги на операцию- Маленьким сестрам с редкой болезнью нужны деньги на специальную коляску
- Четырехлетнему Сергею с редким заболеванием нужен миллион рублей на лечение