Спасти жизнь легко: как петербургские волонтеры привлекают горожан в доноры костного мозга

Два месяца понадобилось Татьяне Пономарёвой, чтобы восстановиться после трансплантации костного мозга. В клинику имени Горбачёвой она попала в 2012 году с диагнозом «Лимфома Ходжкина». Это злокачественное заболевание лимфоидной ткани. Таня прошла более 100 курсов химиотерапии и облучения, три торакальных операции.

В 2017-м медики уже не скрывали, что пересадка чужих стволовых клеток — это последний шанс. Доноров четыре месяца безрезультатно искали в российском регистре, а в Германии нашли за неделю. Стволовые клетки, так нужные Тане для жизни, отдала девушка из Кёльна. Правда, за поиск в международной базе и доставку биоматериала семье пришлось заплатить 18 тысяч евро. Помогли благотворители. Теперь Таня, которая уже три с половиной года в ремиссии — координатор петербургского отделения фонда «Добряки».

Создание единого федерального регистра потенциальных доноров костного мозга в России продвигается, к сожалению, медленно, отмечает корреспондент НТВ Дарья Криволапова. Сегодня свои базы есть у государственных медицинских учреждений, у некоммерческих благотворительных фондов. Если посчитать всех добровольцев, получится слишком маленькая цифра для такой большой страны — около 160 тысяч человек.

В России каждый год в трансплантации костного мозга нуждаются около семи тысяч человек. Операции проводят менее, чем двум с половиной тысячам. Когда счет идет на часы, донора найти порой просто не успевают. Хотя надо помнить: у каждого из нас есть генетический близнец. Главное — вовремя с ним встретиться. желательно в своей стране.