Минздрав РФ выдал российской компании Biocad разрешение на проведение испытаний векторной вакцины.
В испытаниях примут участие 360 пациентов, их планируется завершить к 31 декабря 2026 года.
Препарат, представляющий собой раствор для внутримышечного введения, будет проходить испытания безопасности на базе двух медицинских центров в
Biocad разрабатывает собственную вакцину на основе рекомбинантного аденоассоциированного вектора (rAAV). В настоящее время в мире не зарегистрированы вакцины, созданные по подобной технологии. Вектор rAAV не обладает репликативной активностью он не способен самостоятельно размножаться в клетках, не встраивается в геном человека и, как считается, не вызывает заболеваний.
Biocad российская биотехнологическая компания. В ноябре прошлого года запустила в
По материалам: РИА Новости.
Новости по теме
- «Истинных масштабов мы не знаем»: инфекционисты — о ситуации с новым штаммом COVID-19
- Ракова: в Москве нет нового штамма ковида XEC
- В ВОЗ рассказали о новом варианте коронавируса COVID-19 XEC
- В России выявили два случая заражения коронавирусом XEC
- Роспотребнадзор: в России выросла заболеваемость гриппом и коронавирусом
- В Москве отмечается сезонный рост заболеваемости ОРВИ и COVID-19
- Все новости по теме
Читайте также
- Изготовитель «КовиВака» сообщил об остановке производства вакцины
- Мурашко предупредил об опасности новой волны
COVID-19 в июне - Сроки карантина для заболевших
COVID-19 сократят до 7 дней - «Инфицированный заразен в первый день»: врачи объяснили быстрое распространение «омикрона»
- Минздрав: при ревакцинации «Спутником Лайт» сертификат активируется в день прививки
- Мурашко: молодость не является страховкой от тяжелой формы коронавируса