Агентство Reuters сообщило, что разработчики «Спутника V» не предоставляли необходимые для одобрения вакцины в ЕС данные. В РФПИ информацию отрицают.
РФПИ: «Статья парижского офиса Reuters о регистрации вакцины „Спутник V“ в ЕС основана на ложных комментариях анонимных источников и является примером fake news и дезинформационной кампании против российской вакцины, организованной западным фармацевтическим лобби».
В фонде ожидают, что регистрация российской вакцины со стороны EMA может произойти в ближайшие месяцы.
РФПИ: «РФПИ продолжает тесное взаимодействие с EMA для регистрации вакцины на территории ЕС. В частности, инспекторы EMA завершили оценку соблюдения стандартов клинического исследования вакцины и провели проверку производственных площадок в рамках оценки надлежащих правил производства препарата. В результате осуществленной инспекции специалисты EMA не выявили критических замечаний и предоставили положительный отзыв в рамках оценки клинического исследования».
По материалам: ТАСС.
Новости по теме
- «Истинных масштабов мы не знаем»: инфекционисты — о ситуации с новым штаммом COVID-19
- Ракова: в Москве нет нового штамма ковида XEC
- В ВОЗ рассказали о новом варианте коронавируса COVID-19 XEC
- В России выявили два случая заражения коронавирусом XEC
- Роспотребнадзор: в России выросла заболеваемость гриппом и коронавирусом
- В Москве отмечается сезонный рост заболеваемости ОРВИ и COVID-19
- Все новости по теме
Читайте также
- Аномалии на выборах в Молдавии удивили Россию, Европу и мировые СМИ
- Западные прогнозы: от потери Покровска до российских войск во Львове
- СМИ: Киев готов к прекращению огня без признания новых границ
- Евросоюз не смог согласовать осуждение ответных мер РФ
- Мемы, фейки, анонимные посты: как США дискредитировали вакцину «Спутник V»
- Путин ответил на обвинение в дезинформации жителей ЕС российскими СМИ