Агентство Reuters сообщило, что разработчики «Спутника V» не предоставляли необходимые для одобрения вакцины в ЕС данные. В РФПИ информацию отрицают.
РФПИ: «Статья парижского офиса Reuters о регистрации вакцины „Спутник V“ в ЕС основана на ложных комментариях анонимных источников и является примером fake news и дезинформационной кампании против российской вакцины, организованной западным фармацевтическим лобби».
В фонде ожидают, что регистрация российской вакцины со стороны EMA может произойти в ближайшие месяцы.
РФПИ: «РФПИ продолжает тесное взаимодействие с EMA для регистрации вакцины на территории ЕС. В частности, инспекторы EMA завершили оценку соблюдения стандартов клинического исследования вакцины и провели проверку производственных площадок в рамках оценки надлежащих правил производства препарата. В результате осуществленной инспекции специалисты EMA не выявили критических замечаний и предоставили положительный отзыв в рамках оценки клинического исследования».
По материалам: ТАСС.
Новости по теме
- Глава ВОЗ: в мире зарегистрировано 7 млн смертей от COVID-19, но реальные цифры выше
- В РФ зарегистрировали новую вакцину для профилактики коронавируса
- Володин заразился коронавирусом
- В США заявили о лабораторном происхождении коронавируса
- «Истинных масштабов мы не знаем»: инфекционисты — о ситуации с новым штаммом COVID-19
- Ракова: в Москве нет нового штамма ковида XEC
- Все новости по теме
Читайте также
- «Зеленский проиграл»: на Западе меняют свое отношение к конфликту на Украине
- NYT: на Западе задумались о возвращении Киеву ядерного оружия
- Аномалии на выборах в Молдавии удивили Россию, Европу и мировые СМИ
- Западные прогнозы: от потери Покровска до российских войск во Львове
- СМИ: Киев готов к прекращению огня без признания новых границ
- Евросоюз не смог согласовать осуждение ответных мер РФ