Комитет по безопасности Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) обновил данные о побочных эффектах, которые могут возникнуть после применения вакцин против COVID-19 от Pfizer/BioNTech и Moderna.
В отчете регулятора сообщается, что вакцины Comirnaty (Pfizer/BioNTech) и Spikevax (Moderna) в крайне редких случаях могут привести к миокардиту и перикардиту. Комитет рекомендовал добавить эти заболевания в перечень побочных эффектов, таким образом повысив осведомленность медицинского персонала и получателей вакцины.
После вакцинации препаратом BioNTech/Pfizer зафиксировано 145 случаев миокардита и 138 случаев перикардита. Всего было использовано около 177 млн доз. Среди около двух миллионов вакцинированных препаратом Moderna зафиксировали по 19 случаев каждой патологии.
В конце июня фармрегулятор США FDA объявило, что добавило в сопроводительную документацию вакцин Pfizer/BioNTech и Moderna предупреждения о возможных редких побочных эффектах в виде миокардита или перикардита.
Миокардит это воспалительное поражение сердечной мышцы. Перикардит воспалительное поражение серозной оболочки сердца, наиболее часто висцерального листка.
По материалам: сайт EMA.
Новости по теме
- Роспотребнадзор предупредил о недостаточно изученных последствиях COVID-19
- Глава ВОЗ: в мире зарегистрировано 7 млн смертей от COVID-19, но реальные цифры выше
- В РФ зарегистрировали новую вакцину для профилактики коронавируса
- Володин заразился коронавирусом
- В США заявили о лабораторном происхождении коронавируса
- «Истинных масштабов мы не знаем»: инфекционисты — о ситуации с новым штаммом COVID-19
- Все новости по теме
Читайте также
- В России вакцину AstraZeneca начнут производить в июне
- Применение вакцины AstraZeneca в Словакии остановлено
- После скандала с AstraZeneca вакцинацию в ЕС сравнили с лотереей
- В Словакии учительница умерла после прививки вакциной AstraZeneca
- Применение вакцины AstraZeneca ограничили 11 стран ЕС
- AstraZeneca на четверть снизит поставки вакцины в Евросоюз