Глава Минздрава Михаил Мурашко сообщил, что эксперты Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершили первый этап экспертизы российской вакцины от коронавируса «Спутник V» и готовятся посетить производство.
Михаил Мурашко, министр здравоохранения: «У нас завершился первый этап по экспертизе ЕМА, ждем отчеты и готовимся к инспекции на производственных площадках. В этом вопросе мы активно работаем».
Россия обратилась в EMA для регистрации «Спутника V» в Евросоюзе в конце января, процедура постепенной экспертизы началась в марте. Европейский регулятор оценивает соответствие российской вакцины европейским стандартам по эффективности, безопасности и качеству. Готовность провести переговоры о закупке «Спутника» уже выразили Германия, Австрия, Италия, а Венгрия одобрила и начала использование «Спутника» еще в феврале.
Связанные новости
Новости по теме
- Глава ВОЗ: в мире зарегистрировано 7 млн смертей от COVID-19, но реальные цифры выше
- В РФ зарегистрировали новую вакцину для профилактики коронавируса
- Володин заразился коронавирусом
- В США заявили о лабораторном происхождении коронавируса
- «Истинных масштабов мы не знаем»: инфекционисты — о ситуации с новым штаммом COVID-19
- Ракова: в Москве нет нового штамма ковида XEC
- Все новости по теме
Читайте также
- От
COVID-19 привились около 100 миллионов европейцев - Европарламент утвердил введение с 1 июля
«ковид-паспортов» - После прививки от
COVID-19 в Австрии умерли 106 человек - Германский министр поддержал идею использовать «Спутник V» на территории ЕС
- Вакцина Pfizer стала лидером по числу побочных эффектов в Португалии
- Pfizer против AstraZeneca: на рынке вакцин продолжается «черная» конкуренция