Глава Минздрава Михаил Мурашко сообщил, что эксперты Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершили первый этап экспертизы российской вакцины от коронавируса «Спутник V» и готовятся посетить производство.
Михаил Мурашко, министр здравоохранения: «У нас завершился первый этап по экспертизе ЕМА, ждем отчеты и готовимся к инспекции на производственных площадках. В этом вопросе мы активно работаем».
Россия обратилась в EMA для регистрации «Спутника V» в Евросоюзе в конце января, процедура постепенной экспертизы началась в марте. Европейский регулятор оценивает соответствие российской вакцины европейским стандартам по эффективности, безопасности и качеству. Готовность провести переговоры о закупке «Спутника» уже выразили Германия, Австрия, Италия, а Венгрия одобрила и начала использование «Спутника» еще в феврале.
Связанные новости
Новости по теме
- «Истинных масштабов мы не знаем»: инфекционисты — о ситуации с новым штаммом COVID-19
- Ракова: в Москве нет нового штамма ковида XEC
- В ВОЗ рассказали о новом варианте коронавируса COVID-19 XEC
- В России выявили два случая заражения коронавирусом XEC
- Роспотребнадзор: в России выросла заболеваемость гриппом и коронавирусом
- В Москве отмечается сезонный рост заболеваемости ОРВИ и COVID-19
- Все новости по теме
Читайте также
- От
COVID-19 привились около 100 миллионов европейцев - Европарламент утвердил введение с 1 июля
«ковид-паспортов» - После прививки от
COVID-19 в Австрии умерли 106 человек - Германский министр поддержал идею использовать «Спутник V» на территории ЕС
- Вакцина Pfizer стала лидером по числу побочных эффектов в Португалии
- Pfizer против AstraZeneca: на рынке вакцин продолжается «черная» конкуренция