Российская вакцина от коронавируса «Спутник V» может быть одобрена Европейским агентством по лекарственным средствам (ЕМА) приблизительно через два месяца. Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на информированный источник в Берлине.
Источник: «Если все будет подготовлено, одобрение EMA может быть дано примерно через два месяца».
«Спутник V» к настоящему моменту допущена к применению в 52 странах. По числу полученных от госрегуляторов одобрений российский препарат занимает второе место в мире.
Согласно результатам третьей фазы клинических исследований «Спутника V», которые были опубликованы в журнале Lancet, эффективность прививки составляет 91,6%.
По материалам: РИА Новости.
Новости по теме
- «Истинных масштабов мы не знаем»: инфекционисты — о ситуации с новым штаммом COVID-19
- Ракова: в Москве нет нового штамма ковида XEC
- В ВОЗ рассказали о новом варианте коронавируса COVID-19 XEC
- В России выявили два случая заражения коронавирусом XEC
- Роспотребнадзор: в России выросла заболеваемость гриппом и коронавирусом
- В Москве отмечается сезонный рост заболеваемости ОРВИ и COVID-19
- Все новости по теме
Читайте также
- Мемы, фейки, анонимные посты: как США дискредитировали вакцину «Спутник V»
- Австрия и Франция ужесточили меры по борьбе с
COVID-19 - «Охотники за непривитыми» и пустые стадионы: Европа готовится к
«омикрон-шторму» - ВОЗ: в Европе зафиксирован резкий рост распространения COVID
- Глава ЕК призвала страны Евросоюза обсудить обязательную вакцинацию
- Беспорядки в Нидерландах не стихают третью ночь подряд