У Лёвы Постемского из Перми редкое заболевание: он появился на свет без уха и слухового прохода. Российские специалисты берутся за лечение только когда ребенку исполнится 4 года, а Лёве всего 2. Помочь готовы врачи из США, но на операцию нужно около 100 тысяч долларов.
Самая большая опасность для Лёвы кроется в том, что у него нет так называемого бинаурального слуха: он лишен возможности познавать мир с помощью звуковой информации. Сейчас это мешает в развитии речи и психики. Позже Лёва не сможет, например, на улице определить с какой стороны едет машина.
Родители мальчика Оксана с Сергеем стали искать врачей, готовых взяться за Лёву. Такие специалисты в России есть, но операцию могут сделать только в два этапа. Слуховой проход — после четырех лет, ухо — еще позже. Однако долгое ожидание опасно для мальчика. Если он простудится, лечить его обычными препаратами будет нельзя: может начаться воспаление, перейти на мозг.
Родители нашли клинику в США, где готовы провести процедуру раньше — как только Лёве исполнится 3 года. Вот только цена оказалась слишком высокой. Лечение, реабилитация и перелет обойдутся более чем в 100 тысяч долларов. Постемские попросили помощи у благотворительных фондов, но попытка не увенчалась успехом.
Но родители Лёвы надеются, что им
Карта Сбербанк России (Рубль): 2202 2007 1666 7124 (мама Оксана Валентиновна П.)
Карта Сбербанк России (Доллар): 5469 4900 1955 6436 (мама Оксана Валентиновна П.)
Карта Сбербанк России (Евро): 5469 4900 1714 7824 (мама Оксана Валентиновна П.)
Читайте также
- Фонд «Круг добра» помог детям с редкими заболеваниями отправиться в школу
- Страдающему пороком сердца Савелию нужны деньги на операцию в Германии
- Страдающей аутизмом трехлетней Еве из ЛНР нужны деньги на реабилитацию
- Страдающей лейкозом
10-летней Саше нужны деньги на лечение в Израиле 13-летнему Ване со спинальной мышечной атрофией нужен аппарат ИВЛ- Первые дети получили инновационное лекарство от считавшейся неизлечимой болезни