Европейское агентство лекарственных средств начало экспертизу российской вакцины против коронавируса «Спутник V».
Специалистам предстоит дать заключение — соответствует ли препарат стандартам Евросоюза. В случае положительного ответа, вакцину допустят к использованию на территории всего ЕС.
Две страны Евросоюза — Венгрия и Словакия — уже одобрили препарат в индивидуальном порядке, не дожидаясь общеевропейской регистрации. Первые партии «Спутника V» ранее были доставлены в эти государства.
Связанные новости
Новости по теме
- «Истинных масштабов мы не знаем»: инфекционисты — о ситуации с новым штаммом COVID-19
- Ракова: в Москве нет нового штамма ковида XEC
- В ВОЗ рассказали о новом варианте коронавируса COVID-19 XEC
- В России выявили два случая заражения коронавирусом XEC
- Роспотребнадзор: в России выросла заболеваемость гриппом и коронавирусом
- В Москве отмечается сезонный рост заболеваемости ОРВИ и COVID-19
- Все новости по теме
Читайте также
- Глава Еврокомиссии назвала два условия для одобрения вакцины «Спутник V» на территории ЕС
- Перехитрили сами себя: почему Евросоюз страдает от недовакцинации
- Запад удивлен успехом препарата «Спутник V»
- ВОЗ и ООН приветствуют сообщения о высокой эффективности вакцины «Спутник V»
- «Значительная победа Путина»: западная пресса резко сменила тон публикаций о «Спутнике V»
- США, Китай, Европа: вирусологи продолжают спорить о происхождении
COVID-19