Четырехлетнему Сардалу нужна дорогостоящая терапия перед пересадкой костного мозга

У Сардала — гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Это очень редкая и тяжелая генетическая болезнь. Иммунная система ребенка атакует его собственные клетки крови и его собственные органы, в частности, печень. Во всей стране — чуть больше 50 пациентов с таким диагнозом.

У Сардала есть шанс на полное выздоровление. Ему поможет трансплантация костного мозга — донором станет отец мальчика. Но успех операции зависит от того, в каком состоянии ребенок попадет на нее. Чтобы помочь иммунитету защищать организм, а не вредить ему, Сардалу необходимо срочно пройти курс лечения препаратом под названием «Эмапалумаб». Он позволит добиться ремиссии заболевания и провести трансплантацию. Но это лекарство производится за границей и в нашей стране не зарегистрировано, а значит, медцентр не может купить его за счет бюджетных средств.

По словам врачей, лечение этим препаратом — пока единственный способ спасти Сардала. Стоит он больше 12 миллионов рублей. Для многодетной семьи Сардала это неподъемная сумма.

Чтобы помочь Сардалу Абдиеву, отправьте СМС на номер 7715 со словом «Чудо» и суммой пожертвования через пробел. Например: Чудо 350.