Разработчики российской вакцины от коронавируса «Спутник V» опубликовали в Twitter документальное доказательство того, что европейскому регулятору была направлена заявка на регистрацию вакцины в ЕС.
Ранее, напомним, Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило, что не получало такой заявки.
Из заявления разработчиков вакцины: «В ответ на заявление ЕМА о том, что они не могут найти заявку на регистрацию, мы прикрепляем выписку от этой заявки от 29 января 2021 года».
In response to the EMA @EMA_News statement that they cannot find Sputnik V application for review, we attach the receipt of such application 1379253 from January 29, 2021 below. 24 countries have already registered #SputnikV.✌️ pic.twitter.com/QebeaNVA2B
— Sputnik V (@sputnikvaccine) February 10, 2021
Напомним, что российскую вакцину уже одобрила одна страна ЕС — Венгрия. Всего же препарат зарегистрирован более чем в 20 странах.
«Спутник V» — разработка российского Центра им. Гамалеи. Согласно результатам третьей фазы испытаний, препарат показал эффективность в 91,6%, среди добровольцев старше 60 лет — 91,8%. Антитела были обнаружены у 98% участников исследования.
Новости по теме
- Глава ВОЗ: в мире зарегистрировано 7 млн смертей от COVID-19, но реальные цифры выше
- В РФ зарегистрировали новую вакцину для профилактики коронавируса
- Володин заразился коронавирусом
- В США заявили о лабораторном происхождении коронавируса
- «Истинных масштабов мы не знаем»: инфекционисты — о ситуации с новым штаммом COVID-19
- Ракова: в Москве нет нового штамма ковида XEC
- Все новости по теме
Читайте также
- Мемы, фейки, анонимные посты: как США дискредитировали вакцину «Спутник V»
- Австрия и Франция ужесточили меры по борьбе с
COVID-19 - «Охотники за непривитыми» и пустые стадионы: Европа готовится к
«омикрон-шторму» - ВОЗ: в Европе зафиксирован резкий рост распространения COVID
- Глава ЕК призвала страны Евросоюза обсудить обязательную вакцинацию
- Беспорядки в Нидерландах не стихают третью ночь подряд