Видео программы «Сегодня»
Российский фонд прямых инвестиций заявил, что подал заявку в Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) для регистрации вакцины «Спутник V» еще 29 января.
Российская сторона получила официальное подтверждение от ЕМА о том, что заявка была принята. «Скорость одобрения заявки определяется EMA», — говорится в сообщении.
19 января представители фонда, разработчики вакцины и представители ЕМА провели научную консультацию (заявку на участие в данной процедуре подавали 22 октября).
Ранее СМИ сообщили, что ЕМА ждет заявки от РФПИ на регистрацию вакцины.
Научный журнал Lancet ранее опубликовал результаты третьей фазы клинических исследований «Спутника V», подтверждающие высокую эффективность и безопасность вакцины.
По материалам: ТАСС.
Связанные новости
Новости по теме
- «Истинных масштабов мы не знаем»: инфекционисты — о ситуации с новым штаммом COVID-19
- Ракова: в Москве нет нового штамма ковида XEC
- В ВОЗ рассказали о новом варианте коронавируса COVID-19 XEC
- В России выявили два случая заражения коронавирусом XEC
- Роспотребнадзор: в России выросла заболеваемость гриппом и коронавирусом
- В Москве отмечается сезонный рост заболеваемости ОРВИ и COVID-19
- Все новости по теме
Читайте также
- В России вакцину AstraZeneca начнут производить в июне
- Применение вакцины AstraZeneca в Словакии остановлено
- После скандала с AstraZeneca вакцинацию в ЕС сравнили с лотереей
- Чиновница из ЕС оправдалась за фразу о «русской рулетке» и «Спутнике V»
- Создатели вакцины «Спутник V» готовы ускорить масштабные поставки препарата в страны ЕС
- В ЕС опровергли сообщения о получении заявки на регистрацию «Спутника V»