Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) завершило консультирование разработчика российской вакцины от коронавируса «Спутник V».
Как сообщили в агентстве, теперь возможна подача заявки на регистрацию на рынке ЕС. В случае выдачи удостоверения и одобрения со стороны Еврокомиссии российская вакцина сможет централизованно поставляться в ЕС.
В настоящее время в Евросоюзе используют вакцины Pfizer, Moderna и AstraZeneca. В последние недели в ЕС столкнулись с проблемами при вакцинации от коронавируса. Поставки препаратов задерживаются, это может сорвать амбициозные планы Брюсселя по иммунизации населения.
На прошлой неделе один из старейших и самых авторитетных медицинских журналов в мире The Lancet опубликовал результаты третьей, последней фазы клинических испытаний российского препарата. Вакцина гарантирует абсолютную защиту от тяжелых форм течения болезни. После этого многие начали говорить о том, что «Спутник V» вышел на новый этап международного признания.
По материалам: РИА Новости.
Новости по теме
- «Истинных масштабов мы не знаем»: инфекционисты — о ситуации с новым штаммом COVID-19
- Ракова: в Москве нет нового штамма ковида XEC
- В ВОЗ рассказали о новом варианте коронавируса COVID-19 XEC
- В России выявили два случая заражения коронавирусом XEC
- Роспотребнадзор: в России выросла заболеваемость гриппом и коронавирусом
- В Москве отмечается сезонный рост заболеваемости ОРВИ и COVID-19
- Все новости по теме
Читайте также
- В России вакцину AstraZeneca начнут производить в июне
- Применение вакцины AstraZeneca в Словакии остановлено
- После скандала с AstraZeneca вакцинацию в ЕС сравнили с лотереей
- Чиновница из ЕС оправдалась за фразу о «русской рулетке» и «Спутнике V»
- Создатели вакцины «Спутник V» готовы ускорить масштабные поставки препарата в страны ЕС
- В ЕС опровергли сообщения о получении заявки на регистрацию «Спутника V»