На спасение страдающей СМА Кристины остались считаные недели

История Кристины Головчанской объединила тысячи людей. Собрать на лечение ребенка нужно огромную сумму — более 150 миллионов рублей. У Кристины — спинально-мышечная атрофия первого, наиболее агрессивного типа. Это генетическое заболевание, которое приводит к полному параличу и мучительной смерти. Без лечения дети с тяжелой формой СМА не доживают и до двух лет.

Всего один укол способен остановить прогрессирование болезни. Препарат «Золгенсма» стоимостью более 2 миллионов долларов заменяет отсутствующий или дефектный ген и помогает организму восстановиться. Случаи, когда дети со спинально-мышечной атрофией начинают ходить после терапии, уже зафиксированы в мире. Одно важное условие: чем раньше будет сделан укол, тем лучше. Применение препарата разрешено детям только до двухлетнего возраста, а 29 декабря Кристине исполнится 1 год и 11 месяцев. Еще несколько недель нужно на доставку препарата.

Чтобы помочь Кристине, отправьте СМС на номер 7545 с именем Кристина и любой суммой пожертвования. Например: Кристина 300.