Видео программы «Сегодня»
Двухлетний Марк из Красноярского края страдает редким врожденным синдромом, который поражает лицевые нервы. Из-за болезни у ребенка нарушена мимика, он не может выражать эмоции улыбаться или сердиться. Одно из тяжелых последствий заболевания проблемы с речью. Однако помочь Марку можно. Для этого необходимо провести сложную операцию. Правда, стоит она почти миллион рублей.
У Марка Толстикова одна из самых редких патологий,
На то, что бы выяснить, что мешает ребенку улыбнуться, родители потратили почти два года. В поисках ответов сдавали анализы, посещали разных специалистов, проехали по России. Врачи обнадежили: при верном лечении, то есть после нескольких операций, Марк станет обычным ребенком. Будет гримасничать, улыбаться, сердиться и радоваться. В России есть клинки, в которых знают, что делать.
Михаил Новиков, пластический и реконструктивный хирург: «Это возможно сделать посредствам пересадки мышечных лоскутов на обе стороны лица. Мы делаем две операции, которые выполняются с интервалом в три месяца. И к новым мышцам на лице подключаются новые нервы».
Операция, которая исправит проблему, стоит чуть меньше миллиона рублей. К тому же после может потребоваться дополнительный курс восстановления. У родителей Марка сейчас нет таких денег, а промедление в такой ситуации недопустимо. Чем раньше врачи начнут оперировать, тем больше шансов на полное восстановление.
Чтобы помочь Марку, отправьте СМС на номер 3434 со словом «фонд» и сумой пожертвования через пробел. Например: фонд 300.
Читайте также
- Страдающему редким заболеванием Леону нужны деньги на дорогостоящую реабилитацию
- Восьмилетней Эльмире нужны деньги на реабилитацию
- Страдающему ДЦП семилетнему Лёше из Донецка нужны деньги на реабилитацию
- Фонду помощи онкобольным детям «Добрый дом» нужны деньги на ремонт корпуса
- Страдающей тяжелым недугом
16-летней Маше нужны деньги на специальную коляску - Страдающей ДЦП
9-летней Насте нужны деньги на специальную коляску