Пациенты с нарушением свертываемости крови рассказали, что не могут получить необходимые им лекарства.
Глава Всероссийского общества гемофилии Юрий Жулев направил Михаилу Мишустину письмо, в котором рассказал, что проблемы возникли сразу с несколькими препаратами, которые применяются при лечении гемофилии.
В частности, утверждается, что многие пациенты не могут получить препарат эмицизумаб. Как заявили во Всероссийском обществе гемофилии, Минздрав ограничивает переключение пациентов на терапию этим препаратом, чтобы не допустить увеличения бюджетных трат.
Гемофилия — генетическое заболевание, при котором нарушается свертываемость крови. По данным Минздрава, всего в России живут свыше 9,5 тыс. пациентов с гемофилией.
По материалам: РБК.
Читайте также
- На борьбу с сахарным диабетом правительство выделит 5,5 млрд рублей
- Кабмин выделит более 3,5 млрд на эндокринологические центры и борьбу с диабетом
- Обновлен перечень жизненно важных лекарств на
2023-й год - Работающим с ковидом медикам скорректировали выплаты
- Омикрон у детей и пожилых и сверхчувствительные тесты обсудили на заседании кабмина
- Для пяти регионов России закупят более 180 машин скорой помощи