Семья маленького Артёма Мартынова из Воронежа пытается собрать около 20 миллионов рублей. Именно столько стоит препарат, в котором жизненно нуждается ребенок. Это лекарство считается самым дорогим в мире, только оно способно избавить мальчика от спинально-мышечной атрофии.
Дети с таким диагнозом не могут самостоятельно двигаться. Если вовремя не провести лечение, Артём просто перестанет дышать. Времени почти нет, сделать инъекцию можно лишь до 2 лет. То есть осталось всего около двух недель, чтобы собрать недостающую сумму и купить препарат.
Семья мальчика обратилась за помощью ко всем зрителям НТВ.
UPD. Cпустя несколько часов после публикации этой заметки необходимая сумма была собрана. НТВ благодарит всех, кто не остался равнодушен к судьбе ребенка.
Читайте также
- Страдающему эпилепсией трехлетнему Вите нужны деньги на реабилитацию
- Страдающему редким недугом Даниилу нужны деньги на специальное автокресло
- Страдающему редким заболеванием Леону нужны деньги на дорогостоящую реабилитацию
- Восьмилетней Эльмире нужны деньги на реабилитацию
- Страдающему ДЦП семилетнему Лёше из Донецка нужны деньги на реабилитацию
- Фонду помощи онкобольным детям «Добрый дом» нужны деньги на ремонт корпуса