Москвичка Виктория Трофимова требует вернуть инвалидность дочери. Когда Юле было четыре месяца, ребенку установили протез глаза, который нужно менять дважды в год. Когда ребенку исполнилось три года, эксперты вдруг сочли, что девочка здорова и видеть одним глазом вполне достаточно.
Девочка появилась на свет с одним глазом, на место второго пришлось вставить протез. Но это лишь часть проблем, признается ее мама. У Юли много сопутствующих заболеваний, включая задержку в развитии. Но в бюро
Виктория Трофимова: «Ей поводили уточкой перед лицом. Она посмотрела за уточкой: предметное зрение есть».
В три года девочка почти не говорит. У нее болят ноги, и нужна ортопедическая обувь. Этот список можно продолжать еще долго, говорит Виктория. Но, видимо, специалисты бюро решили, что для нормальной жизни ребенку достаточно одного глаза, насчитав меньше 40% ограничений жизнедеятельности.
Виктория Трофимова: «Мы съездили на
Виктория воспитывает дочь одна. Но теперь делать это очень сложно. Лишившись инвалидности, семья потеряла возможность по квоте получать протезы. Менять их нужно не менее двух раз в год, поскольку ребенок растет. Такие расходы семья попросту не потянет. С учетом алиментов и пособия, которое платят Трофимовым как малообеспеченной семье, выходит около 12 тысяч рублей в месяц.
Виктория Трофимова: «Я не могу работать, потому что у нее постоянно гноится глаз. Я не могу устроиться на работу, она постоянно болеет. Я понимаю, что все детки болеют, но когда гноится глаз, я нахожусь с ребенком 24 часа».
Протез это на всю жизнь. Так почему же специалисты решили, что девочка вдруг перестала нуждаться в социальной поддержке? Ответ на этот вопрос мать искала во всех инстанциях, включая надзорные ведомства. Вместе с другими семьями, которые столкнулись с такой же проблемой, писали коллективные жалобы. Но безрезультатно.
Иван Соловьев, юрист: «Они пишут жалобы в прокуратуру, в различные правозащитные организации, уполномоченным по правам ребенка, по правам человека. Но все ответы мамам приходят из того органа, на который они жалуются. И это верх цинизма».
Раньше достаточно было диагноза, чтобы получить инвалидность и присвоить группу. С 2015 года все изменилось. Право на статус и господдержку оценивают по другим критериям: наличию и тяжести функциональных нарушений. Если, к примеру, помогло лечение, группу инвалидности снимают. Но вряд ли у ребенка с одним глазом
Напомним, проблема людей с отсутствующим парным органом уже поднималась на самом высоком уровне еще в декабре прошлого года. Совету по правам человека было поручено разобраться в вопросе и не лишать людей возможности получать социальную помощь. Но пока мама Юли вынуждена готовиться к судебному процессу, чтобы доказать, что ее дочь действительно нуждается в помощи.
Читайте также
- В Москве расширили программу поддержки детей с особенностями развития
- В Москве брат и сестра могут оказаться на улице
из-за кредита умирающей мамы - Спасибо, учитель: как работают столичные школы для детей с особенностями здоровья
Молочно-раздаточные пункты стали доступны жителям еще 39 районов столицы- Новый вид звуковой терапии начали применять при реабилитации детей в Москве
- Собянин: около 100 тыс. москвичей получают помощь на дому по новому стандарту