Тяжелобольной Ксюше нужны деньги на специальную коляску

На детской площадке, на первый взгляд, Ксюшу не отличишь от обычных детей. Со старшей сестрой катается на качелях. Только у мамы в это время руки трясутся. Младшая даже в таком положении может не удержаться и упасть. Но Ксюше так хочется быть обычной девочкой. Ее жизнь сейчас напрямую зависит от специального оборудования. Дома, как шутит мама, гараж на миллион рублей: ортопедическая коляска, в которой дочь проводит больше часть времени, в ванной коляска для купания, в спальне аппарат искусственной вентиляции легких. Есть даже вертикализатор.

Мария Масютина, мама Ксении Масютиной: «Это на всю ногу и туловище, потому что сама она не может стоять. И из-за вывихов они идут с разведением, чтобы не усугублять ее положение».

Из-за своего диагноза Ксюша вертикально может находиться только так. У девочки врожденная мышечная дистрофия. Самостоятельно она может только сидеть в специальном кресле, которое поддерживает спину. Ксюша очень любит рисовать. Это семейное, старшая сестра занимается в художественной школе. Сейчас самая большая проблема для Ксюши — это выход из дома. Для этого нужна специальная поддерживающая и фиксирующая коляска.

Ирина Черножукова, руководитель проекта «Помощь детям» фонда «Вера»: «Таким детям необходимо особым образом укомплектованное кресло-коляска. Коляски такого уровня, как правило, стоят более 200 тысяч рублей».

Почти 2 года Масютины пользовались обычной прогулочной коляской, но Ксюша растет, ездить в такой становится опасно.

Мария Масютина: «Тут уже спинка короткая, у нее голова запрокидывается, она обратно ее вернуть не может».

Специальная коляска поможет Ксюше не только гулять. Без нее сейчас нельзя элементарно отправиться в поликлинику или в детский сад. Если она появится, родители обещали дочке на день рождения отвезти ее на море. Чтобы помочь девочке, отправьте СМС на номер 9333 с суммой пожертвования цифрами. Например: 100.