У родителей тяжелобольного мальчика из Нефтеюганска, которым в начале лета суд отказал в лекарстве, появилась надежда.
Свой день рождения Лёша Конкин провел вдали от родного Нефтеюганска в московской больнице. Мальчику исполнилось 4 года. Самым лучшим подарком для него стало бы лекарство от смертельно опасной болезни.
Чтобы понять, как спасти мальчика, в администрации собрались большие люди. Случай особенный: на лечение требуется примерно 18 млн рублей, и выделить их обязаны из регионального бюджета.
Конечно, такое совещание должно было случиться гораздо раньше почти год назад, когда столичные врачи выдали заключение: помочь Лёше может только один препарат в России не зарегистрированный, что признавать до этого момента категорически отказывались медики в Нефтеюганске. Потому семья добиться адекватной терапии не смогла даже через суд.
Только после того как дело получило широкую огласку, был назначен долгожданный региональный врачебный консилиум. Тот, наконец, подтвердил мнение коллег из Москвы: ребенка нужно срочно обеспечить необходимым лекарством, сколько бы оно ни стоило.
Юлия Конкина, мама Лёши: «Нам дали положительное решение. Это спустя почти 9 месяцев потерянного времени».
Ранее стало известно, что правительство выделит деньги из резервного фонда на закупку лекарств для тяжелобольных детей. Речь идет о препаратах, которые не производятся в России.
Читайте также
- Тяжелобольной Лёша получил заграничное лекарство, в котором ему отказал суд
- Шпагат и растяжка: следователи проверят методы лечения лжеврачами детей с ДЦП
- Петербургские врачи вылечили тройняшек от почечной недостаточности
13-летнему Ване со спинальной мышечной атрофией нужен аппарат ИВЛ- Более 23 тыс. детей получили лекарства от фонда «Круг добра»
- Девочка Саша из Петербурга получит нужные ей лекарства