Видео программы «Сегодня»
В Липецкой области семья полуторагодовалой Алисы с нетерпением ждет, когда в России станет доступным препарат, который поможет их дочери. У девочки спинальная мышечная атрофия, это значит, что постепенно отказывают все мышцы, в том числе те, что отвечают за дыхание. Нужно продержаться, пока спасительный препарат проходит регистрацию. Необходимые девочке откашливатель и аппарат вентиляции легких стоят порядка миллиона рублей.
Лекарство, которое может помочь Алисе, используют уже в 40 странах мира. Однако в России получить лечение инновационным препаратом невозможно. Он только проходит государственную регистрацию. Курс терапии в зарубежных клиниках стоит более 45 млн рублей, и о таком лечении большинство страдающих мышечной атрофией могут только мечтать, поэтому все, что им остается, это облегчать состояние с помощью специального оборудования. У Алисы этих жизненно важных приборов нет. Их стоимость — почти 1 миллион рублей. Для малоимущей семьи это неподъемная сумма.
Василий Штабницкий,
Чтобы помочь Алисе, отправьте СМС на номер 3434 со словом «Предание» и суммой пожертвования. Например: Предание 500.
Читайте также
- Страдающему эпилепсией трехлетнему Вите нужны деньги на реабилитацию
- Страдающему редким недугом Даниилу нужны деньги на специальное автокресло
- Страдающему редким заболеванием Леону нужны деньги на дорогостоящую реабилитацию
- Восьмилетней Эльмире нужны деньги на реабилитацию
- Страдающему ДЦП семилетнему Лёше из Донецка нужны деньги на реабилитацию
- Фонду помощи онкобольным детям «Добрый дом» нужны деньги на ремонт корпуса