Видео программы «Сегодня»
Шестилетней Рите из Нижнего Новгорода срочно нужна помощь. Девочка страдает от тяжелой формы эпилепсии. Каждый день у нее случаются десятки приступов. Из-за болезни ребенок отстает в развитии, с трудом ходит и почти не говорит.
Рите требуется дорогостоящая диагностика в столичной клинике. Цена вопроса больше двух миллионов рублей. Как помочь, расскажет корреспондент НТВ Андрей Шамин.
Это сейчас Рита с трудом произносит звуки. А уж сложить их в слова дело почти не возможное. До четырех лет болезнь никак себя не проявляла. Рита, как и остальные дети ее возраста, ходила в детский сад, рисовала, наизусть рассказывала сказки и стихи и очень любила петь. Сейчас ее развитие будто запустили в обратную сторону. В 6,5 она даже имени своего произнести не может и все время хочет спать. Мозг перегружен
Денис Вавилов, папа Риты: «Происходят спазмы рук, ног, то есть ребенок на
Ни одно из известных медицине лекарств девочке так не помогло. Сила мышечных спазмов только нарастает, а интеллект продолжает угасать.
Ольга Вавилова, мама Риты: «Я как бы совсем в чудеса не верю, но мне бы хотелось, что бы просто ей было легче жить. Возможно, у нее пройдут приступы, и она у нас будет развиваться. Если мы сделаем операции».
Сложнейшая операция на головном мозге, по заключению врачей, единственный шанс для ребенка. Оперативное вмешательство готовы провести в столичной клинике.
Владимир Соловьёв,
Для того чтобы просто определить, какой именно участок головного мозга ( может быть, величиной всего в миллиметр) дает сбой, необходимы 16 платиновых электродов стоимостью более миллиона рублей. Их на время вживят в мозг. Плюса сама госпитализация. В общей сложности более двух миллионов рублей.
Квот на подобные операции пока не существует. Государственная система обязательного медицинского страхования в случае Риты оказалась бессильна.
Денис Вавилов, папа Риты: «У нас, к сожалению, нет такого времени. Нам врач говорит: нам срочно надо сделать томографию, чтобы понять, что нам дальше делать. Или нам врач говорит: срочно надо сделать мониторинг. И мы не можем три месяца ждать, пока нам министерство здравоохранения может быть выделит квоту или выделит
За этот год на лекарства и бесконечные обследования родители потратили 600 тысяч рублей. Четыре раза в неделю Маргарита ходит в специальный частный центр и отчаянно цепляется за малейшую возможность не потерять очередную способность, например, различать цвета или отличать большое от маленького.
Что с Ритой случилось и в чем причина внезапно возникшей эпилепсии, медицина не знает, но чутье родителям подсказывает: шансы спасти ребенка есть.
Чтобы помочь Рите, отправьте СМС на номер 2222 с суммой пожертвования (пример: «300»). Фонд «Помоги.орг».
Читайте также
13-летнему Ване со спинальной мышечной атрофией нужен аппарат ИВЛ- Фонд «Круг добра» дает шанс детям с орфанными заболеваниями
14-летнему Кириллу со СМА нужны деньги на операцию- «Спинразу» включили в перечень жизненно важных лекарств в России
- Родители страдающих СМА детей вынуждены судиться с Минздравом за спасительный препарат
- Врачи жалуются на нехватку донорского костного мозга в России