Видео программы «Сегодня»
Семья 5-летней Вики Старицыной из Забайкальского края сегодня считает дни до момента, когда местный Минздрав проведет тендер и сообщит, что удалось закупить спасительное лекарство для девочки. Когда это будет, точно неизвестно, через 2 или 3 месяца. Но Вике ждать нельзя. У нее сразу несколько тяжелых заболеваний первичный иммунодефицит и лейкоз. Препарат нужен прямо сейчас. Это единственный шанс выжить.
Стеснительная
Ольга Старицына, мама Вики: «Страшно, что не лечится заболевание, просто поддержка ребенка всю его жизнь».
Диагноз поставили в 2016 году, а чрез 2 года, в
Николай Ершов,
Лейкоз Вики обычной общей терапии не поддался. Ее лечащий врач в Москве в центре Рогачёва сумел все же вывести девочку в ремиссию.
Николай Ершов: «Руксолитиниб вывел в молекулярную ремиссию. То есть сейчас у нее есть шанс выжить. Это единственный шанс на жизнь, потому что аналогов этого препарата нет».
Мама Вики даже произносить боится, что будет без единственного препарата, который помогает ее дочери.
Ольга Старицына: «Мы благодаря, наверное, этому препарату вошли в негативную ремиссию. И если его не получать, то…»
Необходимые Вике таблетки обычно оплачивает государство. Они входят в список жизненно важных лекарств, но препарат еще так и не предоставили. Семье не отказали, но процедура долгая. Правила выдачи таких средств призваны исключить возможность финансовых махинаций при закупке действительно дорогих препаратов, но в случае Вики система сыграла злую шутку. Официальный ответ регионального Минздрава звучит так: процедуры закупки проводятся, но займут
С иммунодефицитом Вике жить всю жизнь, но хотя бы лейкоз можно побороть. Благотворительный фонд уже помогал семье с приобретением лекарств, но нужен еще один шаг шаг неравнодушных зрителей.
Ольга Старицына: «Ни одному ребенку стопроцентно ни один врач не скажет, что вы выздоровеете и будет все хорошо, но пока сейчас мы находимся в стабильности. Надежда есть».
Недавно Вика освоила цифры. Она просила показать, как умеет считать. Она и до 100 сосчитает совсем скоро, а также обязательно покажет еще кучу талантов всем неравнодушным. Чтобы помочь девочке, отправьте СМС на номер 3443 со словом «НТВ» суммой пожертвования. Например, НТВ 200.
Читайте также
- Страдающему эпилепсией трехлетнему Вите нужны деньги на реабилитацию
- Страдающему редким недугом Даниилу нужны деньги на специальное автокресло
- Восьмилетней Эльмире нужны деньги на реабилитацию
- Страдающему ДЦП семилетнему Лёше из Донецка нужны деньги на реабилитацию
- Фонду помощи онкобольным детям «Добрый дом» нужны деньги на ремонт корпуса
- Страдающей тяжелым недугом
16-летней Маше нужны деньги на специальную коляску