Полуторогодовалой Саше срочно нужны средства на спасительный препарат

К полутора годам Саша Пивоварова еще не научилась ходить. Виной тому ослабленный организм. С самого рождения девочка проводит больше времени в больничных палатах, чем в дома. Сначала ее долго лечили от пневмонии, потом от кишечной непроходимости, дважды Саша попадала в отделение реанимации. Девочка отстает в физическом развитии, в последнее время у малютки резко испортилось зрение, периодически у нее поднимается высокая температура, а желудок плохо переваривает твердую пищу.

Истинную причину частого недомогания удалось установить только в Москве, где маленькую Сашу обследовали врачи национального детского центра имени Дмитрия Рогачёва. У девочки обнаружили редкую генетическую болезнь — дефицит мевалонаткиназы. Так называется белок, слабая активность которого вызывает нарушение биохимических процессов в организме и провоцирует так называемый синдром постоянной лихорадки.

Вылечить такую болезнь современная медицина пока не в состоянии. В ее силах — лишь приостановить воспалительный процесс, но и в этом случае Саша Пивоварова почувствует большое облегчение и сможет развиваться наравне со здоровыми детьми. Для этого ей необходимо строго раз в месяц вводить препарат «Канакинумаб», одна ампула которого стоит больше 600 000 рублей.

По программе господдержки семья Пивоваровых добилась права получать дорогостоящее лекарство бесплатно, однако из-за проволочек в проведении тендера региональные чиновники до сих пор не закупили необходимое количество препарата.

Собственных сбережений у семьи, в которой пять детей, попросту нет. Собрать необходимо больше 1,3 млн рублей на две упаковки препарата.

Чтобы помочь Саше, достаточно отправить СМС на номер 3443 со словом НТВ и через пробел суммой пожертвования. Например: НТВ 200.