Видео программы «Сегодня»
Маленькой Аружан из Оренбурга нужна помощь. Девочка страдает от тяжелой патологии, которая разрушает печень и почки. Чтобы остановить этот процесс, требуется специальный препарат. Местный Минздрав сможет предоставить его только через два месяца, но лекарство необходимо как можно скорее. Цена вопроса — миллион рублей.
Болезнь Аружан со стороны почти не видна, она разрушает ее изнутри каждый день. Когда ребенку было 11 месяцев, врачи поставили диагноз — генетическое заболевание тирозинемия. Без лечения продолжительность жизни по прогнозам медиков — от года до двух лет. Аружан, если можно так сказать, повезло: болезнь обнаружили достаточно рано. Обследовали в московской клинике, назначили препарат «Орфадин». Врачи настаивают на срочном приеме лекарства.
Оренбургский Минздрав объявил торги для закупки препарата. Но на все бюрократические процедуры нужно два месяца, а этого времени у малышки нет. Препарат необходим сейчас, потому что уже начались необратимые последствия. На лекарство нужен миллион рублей. Этих денег хватит на двухмесячный курс приема препарата.
Чтобы помочь Аружан, отправьте СМС на номер 7715 со словом «чудо» и суммой пожертвования через пробел. Например: чудо 350.
Читайте также
- Страдающему пороком сердца Савелию нужны деньги на операцию в Германии
- Страдающей аутизмом трехлетней Еве из ЛНР нужны деньги на реабилитацию
- Страдающей лейкозом
10-летней Саше нужны деньги на лечение в Израиле - Годовалому Бориславу из Москвы срочно нужны деньги на операцию
13-летнему Ване со спинальной мышечной атрофией нужен аппарат ИВЛ- Перенесшей внутриутробный инсульт годовалой Нике нужны деньги на реабилитацию