Видео программы «Сегодня»
Маленькой Аружан из Оренбурга нужна помощь. Девочка страдает от тяжелой патологии, которая разрушает печень и почки. Чтобы остановить этот процесс, требуется специальный препарат. Местный Минздрав сможет предоставить его только через два месяца, но лекарство необходимо как можно скорее. Цена вопроса — миллион рублей.
Болезнь Аружан со стороны почти не видна, она разрушает ее изнутри каждый день. Когда ребенку было 11 месяцев, врачи поставили диагноз — генетическое заболевание тирозинемия. Без лечения продолжительность жизни по прогнозам медиков — от года до двух лет. Аружан, если можно так сказать, повезло: болезнь обнаружили достаточно рано. Обследовали в московской клинике, назначили препарат «Орфадин». Врачи настаивают на срочном приеме лекарства.
Оренбургский Минздрав объявил торги для закупки препарата. Но на все бюрократические процедуры нужно два месяца, а этого времени у малышки нет. Препарат необходим сейчас, потому что уже начались необратимые последствия. На лекарство нужен миллион рублей. Этих денег хватит на двухмесячный курс приема препарата.
Чтобы помочь Аружан, отправьте СМС на номер 7715 со словом «чудо» и суммой пожертвования через пробел. Например: чудо 350.
Читайте также
- Страдающему эпилепсией трехлетнему Вите нужны деньги на реабилитацию
- Страдающему редким недугом Даниилу нужны деньги на специальное автокресло
- Страдающему редким заболеванием Леону нужны деньги на дорогостоящую реабилитацию
- Восьмилетней Эльмире нужны деньги на реабилитацию
- Страдающему ДЦП семилетнему Лёше из Донецка нужны деньги на реабилитацию
- Фонду помощи онкобольным детям «Добрый дом» нужны деньги на ремонт корпуса