Генетические паспорта для россиян: зачем это нужно

Термин «генетический паспорт» может сбить с толку. Это не еще одни «корочки», которые надо носить с собой — так называются данные расшифровки ДНК, которые могут помочь установить личность или степень родства.

Александр Колтовой, ведущий программы «ДНК» на НТВ: «Люди хотят знать, родные ли они в семьях, чьих детей они воспитывают, почему их оставили родители. И как раз самая тяжелая тема — это подмена в роддомах. Все истории, с которыми люди сюда приходят, сложнейшие жизненные ситуации, они не позволяют с этим смириться, невозможно к этому привыкнуть».

Вот пример: 54 года назад две женщины вышли из одного роддома с, как они думали, своими дочками. Лишь полвека спустя генетический анализ позволил выяснить, что их детей перепутали. За более чем год в эфире НТВ программа «ДНК» провела 300 с лишним экспертиз. Достаточный объем, чтобы понять, скольких драм можно избежать в будущем, будь у матерей и младенцев генетический паспорт. Но расшифровка ДНК позволяет сделать гораздо больше, чем опознать личность.

Валерий Ильинский, генетик: «Определенные мутации в нашей ДНК могут предрасполагать к заболеваниям. Например, если есть „розовая детская палочка“, то есть риск рака молочной железы, а если она заменена на желтенькую, то риск рака молочной железы не повышен».

Сейчас генетики могут выявлять предрасположенность к сотням заболеваний — от рака до диабета, а также прогнозировать вероятность развития тысяч наследственных патологий.

Валерий Ильинский: «То есть для каждого человека создать список заболеваний, риск которых повышен, и профилактировать до начала заболевания, а не в тот момент, когда они появились. Эта история более экономически выгодна, но она более затратна в момент. Нужно инвестировать, чтобы создать паспорт, трансформировать медицину. За счет этого повысить продолжительность и качество жизни».

Однако новые возможности открывают и новые риски — такие, о которых большинство даже не задумывается.

Елена Брызгалина, кандидат философских наук, специалист по философским проблемам биологии и медицины: «Знаете, что у президента Рейгана был синдром Альцгеймера? Как вы думаете, если такая информация была бы доступна в момент предвыборной кампании, он бы стал президентом? А ваша свекровь или теща не захотела бы получить информацию о вашем геноме? А ваш работодатель не захочет узнать о рисках для вашего здоровья? Это очень серьезное решение, которое требует комплексной проработки».

Поэтому эксперты считают, что массовая генетическая паспортизация должна оставаться добровольной и быть надежно защищенной от взлома. Взамен она может открыть удивительные перспективы.

Елена Брызгалина: «В будущем, когда эти технологии генетической паспортизации будут развиваться, вы придете на прием к врачу и зададите совсем другой вопрос: доктор, чем я могу заболеть при моем геноме? Или чем может заболеть при таком геноме мой ребенок?»

Сейчас это звучит как фантастика. Но опыт стран, где генетическая паспортизация уже ведется, например Исландия и Саудовская Аравия, говорит о том, что за этой технологией будущее.