Главный подарок — жизнь

В центре детской гематологии — праздник жизни. Его устроили для юных пациентов, перенесших пересадку костного мозга. Организатором выступил фонд «Подари жизнь». Репортаж корреспондента НТВ Александра Калинина.

Саша знает, что такое лимфома, химиотерапия и рецидив, но делает вид, что забыл.

Саша Костромин: «До пересадки много нагрузок нельзя было? ограничение в еде было, а сейчас без ограничений все. Все делать можно».

Давид задумался о смерти в 13 лет, когда в его лексиконе укрепилось слово «лейкоз».

Давид Кушнирук: «Я, конечно, знал то, что от рака умирают, но у меня был такой врач, когда я лежал в областной больнице, зовут его Дмитрий Александрович, вот он меня просто взглядом лечил».

Лиза очень любит сестру Соню, но не любит вспоминать, как та родилась.

Лиза Ильина: «Мы вообще, вся наша семья — единое целое. У нас нет разделения, этот любимый, этот не любимый. Все просто».

Они живы по одной причине — нашелся тот, кто подарил им жизнь. Слово донор для них теперь больше, чем просто медицинский термин. Для Лизы — это Соня, рожденная с одной целью, спасти старшую сестру.

Для Давида — Лиза, младшая сестра, не испугавшаяся болезненной операции по забору костного мозга. Для Саши — немец Герт Нойхаус из пригорода далекого Дортмунда. Но ближе этого человека в биологическом смысле у Саши теперь нет никого.

Герт Нойхаус, донор костного мозга: «Я желаю Саше и всем детям, которые перенесли трансплантацию костного мозга, счастливого рождества и Нового года. Саша, радуйся каждому дню, и я буду рад снова получить от тебя весточку».

В предверии Нового года название благотворительного фонда, устроившего эту встречу, обретает какую-то особую символичность. Ведь свой главный подарок — жизнь — эти дети уже получили. И в столь юном возрасте поняли, что то, что случилось с ними, не сравнится не с одним, даже самым новогодним чудом.

Маленькая Лиля на этот «Праздник жизни» не попала, потому что до сих пор ждет своего донора. Он живет в Америке и готов отдать свой костный мозг 13 января. Крохотное количество клеток способно вылечить Лилю от болезни, которая медленно убивает ее каждый день. Цена вопроса, то есть детской жизни, — 26 тысяч евро.

Анна Клепиковская, мама Лили Клепиковской: «Центральная нервная система ребенка не пострадала. То есть она в принципе развивается абсолютно нормально. Уникальный случай.

Врачи не верили, что это могло помочь, что она будет тут бегать, прыгать. Она лежать уже должна была. Дети обычно не начинают ходить, не начинают говорить.

А сейчас у нас есть шанс, что если сделают эту операцию, сделают прямо сейчас, она вообще будет нормальным человеком, когда вырастет».

Сегодня у Лили юбилей. Она перенесла 80-ю капельницу. Лекарство под названием «Альдуразин» задерживает развитие болезни, но не может остановить разрушение нервной системы. В феврале Лиле исполнится два года. Чем она старше, тем меньше шансов на выздоровление.

Олег Клепиковский, отец Лили Клепиковской: «Вначале это был шок, очень большой шок. Я в жизни никогда не плачу. А когда узнал эту новость (три месяца ребенку было), я несколько часов не знал, что мне делать и просто на разрыв плакал.

Не знаю, почему, со мной такого никогда не бывало. Наверное, потому что бессилие. Потому что, видишь, что ребенок безнадежен, что он умрет, что осталось в лучшем случае два-три года».

С ее диагнозом — Мукополисахаридоз первого типа — обычно не доживают до шести лет. Но мама Лили уверена: дочка будет жить. И с удивлением представляет, как это — не ночевать в больнице, не отпрашиваться с работы. Она верит в то, что однажды все будет именно так, она не сомневается. Точнее, не хочет сомневаться.

Анна Клепиковская, мама Лили Клепиковской: «Нет. Она чудесная. Она очень веселая, она очень общительная. Она командир. Нам сейчас уже все и врачи, куда мы не приедем, все говорят, что мы еще будем строиться дома по стойке смирно».