Видео программы «Сегодня в Санкт-Петербурге»
Каждый год девочке необходимо две пары, каждая из которых стоит 600 тысяч рублей. Семья Богачёвых с трудом справляется с этой финансовой нагрузкой. Они остались с этой проблемой один на один.
Еще пять лет назад им рукоплескала вся страна. В 2013 году маленькая Ксюша жила в Чите, где в новогоднюю ночь нетрезвый родной дядя запер в холодной бане ее и двух братьев. Про них вспомнили только в январе. Два мальчика замерзли насмерть, их сестра выжила, но лишилась ног. Петербуржцы Богачёвы не раздумывая решили удочерить ребенка.
Это было самое тяжелое время и для семьи, и для Ксюши. Как только девочку удочерили, Наташа с мужем сделали все, чтобы она не чувствовала себя ребенком с ограниченными возможностями. Ксения играет в футбол, катается на велосипеде, роликах, доске, плавает, занимается легкой атлетикой, аэробикой. Любые предложения родителей хоть на короткий срок сесть в инвалидную коляску или взять ходунки ребенок воспринимает в штыки. Заявляя: для нее это позор, ведь она умеет ходить.
Как сообщает корреспондент НТВ Дарья Криволапова, протезы для Ксюши родители оплачивают за свой счет, хотя по закону ей положено две пары в год. В апреле мама Наталья, которая не могла добиться положенных льгот, написала письмо президенту. После этого впервые за пять лет выделили квоту. И к августу сделали протезы, но в них девочка не смогла ходить. Сейчас Ксюше нужны новые протезы. А ее родителям 600 тысяч рублей на это.
Наталья Богачёва, мама Ксюши: «Мы, конечно, думали, мы знали, что будет трудно. Я была уверена, что хотя бы одни протезы от государства будут».
Менять протезы нужно примерно раз в полгода. Всё зависит от того, как быстро Ксюша взрослеет. Еще у нее растет малая берцовая кость и ее необходимо периодически укорачивать. Операция, за которую берутся только врачи центра Альбрехта, стоит около 100 тысяч рублей. И эту сумму опять оплачивают родители. Потому что только высокотехнологичная медицинская помощь в федеральной клинике может быть бесплатной.
Сейчас необходимая сумма на протезы собрана, но через шесть месяцев семье вновь придется искать деньги. Наталья не жалуется и никого не обвиняет. Она души не чает в своих девочках. Она просто мама, которая сделает всё, чтобы ее дети были счастливы.
Читайте также
- В Петербурге собирают новогодние подарки для ребят с инвалидностью
- Дети с синдромом Дауна борются за «Кубок солнца» по футболу в Петербурге
- Актеры петербургского ТЮЗа примерили на себя роли подростков с особенностями
- Петербургские семьи с инвалидами жалуются на нехватку отделений в центрах реабилитации
- Юные петербуржцы с особенностями развития познают жизнь через танец
Юниоры-инвалиды борются за звание чемпионов России последж-хоккею