Девятимесячному Адаму срочно нужны деньги на пересадку костного мозга

Больше всего 9-месячный Адам Курбанисмаилов любит рассматривать книжки и свои же фотографии, где ему всего несколько дней от роду, где счастливые мама и папа еще не знают о его диагнозе. У мальчика обнаружили мраморную болезнь — остеопетроз. Это генетическое заболевание, при котором кости уплотняются, но становятся хрупкими. Пока Адам еще маленький, кости выдерживают нагрузки, но уже сейчас есть сильные головные боли, увеличены в размерах печень и селезенка.

На учет в женской консультации его мама Оксана встала на раннем сроке. Беременность, как и роды, прошли безо всяких осложнений. О том, что у Адама тяжелая болезнь, родители узнали, когда ему было 3 месяца. Они поняли это даже раньше врачей. 12 лет назад от того же остеопетроза умерла его сестра Милана.

Оксана, мама Адама: «Она умерла в 2 года. Врачи говорили, что можно делать только переливания и плановые обследования».

Пока сын спит, мама бежит по больницам. В маленьком Аткарске об их беде знают многие. Случай единственный и в городе, и в области.

Екатерина Богачёва, участковый врач-педиатр: «Значительное увеличение кроветворных органов, печени, селезенки. Чем раньше эта радикальная операция состоится, тем меньше осложнений, чем дальше, тем больше осложнений».

Кровь на анализ у Адама берут еженедельно. И с каждым разом результаты все хуже. При этом внешне он выглядит вполне здоровым, охотно играет с сестрой и мамой, с аппетитом тоже никаких проблем. Единственное, что может помочь радикально, — это пересадка костного мозга. Но сделать операцию в России родители не смогли — большая очередь, плюс отсутствие донора. Последнего искали полгода, все безрезультатно.

В итоге донора, подходящего на 95%, нашли в Израиле, но сложнейшая операция стоит 21 миллион рублей. Таких денег самостоятельно семье из глубинки не собрать никогда. Помочь Адаму можно, отправив СМС на номер 9112 с суммой пожертвования. Например: 350.