Видео программы «Сегодня»
Маленькой Еве из Саратовской области срочно нужна помощь. У нее острая форма лейкоза. Девочка уже перенесла курсы химиотерапии и сейчас идет на поправку, но риск возвращения болезни сохраняется. Чтобы этого избежать, Еве необходимо лечение в немецкой клинике.
Как сообщает корреспондент НТВ Александра Тонких, терпеть изо всех сил, когда делают укол, Ева Суханова привыкла. Уже второй раз проходит курс химиотерапии. Только
Ева Суханова: «Потому что там больно и я кричу. А мама понимает, что мне больно».
Это первые шесть лет Ева росла обычным здоровым ребенком. А потом вдруг воспалились лимфоузлы. Врачи сначала диагностировали ангину, но анализы показали острый лимфобластный лейкоз. Свой выпускной в детском саду она пропустила, прощалась с воспитателем и ребятами по видеосвязи.
Ева Суханова: «Грустно это было и обидно».
Сейчас волосы, выпавшие от химиотерапии, начали расти, прошла тошнота, появился аппетит. Болезнь на время отступила.
Андрей Симонов, клиника профпатологии и гематологии СГМУ: «Суханова Ева находится у нас с диагнозом острый лимфобластный лейкоз с мая этого года. Диагноз подтвержден в НМИЦ Рогачева. Это Москва. Наше головное учреждение, с которым мы очень тесно контактируем. Диагноз подтвержден там и она включена в программу лечения
Дать точный прогноз с таким диагнозом невозможно. Для самой Евы сейчас невозможно многое. Например, пойти на уроки вместе с одноклассниками. Хотя так хочется нарядиться в школьную форму.
Первоклашка Ева учится дома и больше всего любит решать задачи по математике с помощью счетных палочек. Но главная задача этой семьи найти 12 млн рублей на спасительное лечение в германской клинике. Таких цифр Ева еще не знает. Пока мама девочки ищет деньги, начинают пугать другие цифры в результатах анализов.
Чем быстрее Ева отправится на лечение, тем больше шансов для исполнения ее очень простых, но пока несбыточных желаний.
Поддержать Еву можно, отправив СМС со словом «Жизнь» и любой суммой на номер 7522. Например, Жизнь 300 «Жизнь» так с древнего языка переводится ее имя, и это именно то слово, от которого зависит будущее ребенка.
Читайте также
- Годовалому Бориславу из Москвы срочно нужны деньги на операцию
13-летнему Ване со спинальной мышечной атрофией нужен аппарат ИВЛ14-летнему Кириллу со СМА нужны деньги на операцию- Маленьким сестрам с редкой болезнью нужны деньги на специальную коляску
- Четырехлетнему Сергею с редким заболеванием нужен миллион рублей на лечение
- Кате из Тюмени нужны 8,5 млн рублей на срочную операцию в Германии