Двухлетнему Диме срочно нужны деньги на пересадку костного мозга

Для двухлетнего Димы родительский дом — не просто крепость, а гарантия его хрупкого здоровья. Список запретов запредельный: мальчику нельзя гулять, ходить в детский сад и играть с домашними животными. Жить в изоляции от внешнего мира вынудил опасный недуг. У Димы обнаружили хроническую гранулематозную болезнь. Ослабленный иммунитет не справляется с большинством бактерий, инфекций и патогенных грибов. Перенесенный год назад сальмонеллез едва не стоил ребенку жизни.

Ирина Осадчая, мама Димы: «Через катетер подцепил больничную бактерию. Когда катетер убрали, на руке образовались гнойные шишечки. Один антибиотик, второй, третий нам меняют, подбирают, но ничего не заживает».

Редкое заболевание, которое из миллиона новорожденных его находят только у одного, Диме, скорее всего, передалось по наследству. Много лет назад у его бабушки умерли двое сыновей. Установить диагноз тогда не удалось, но симптомы и течение болезни были абсолютно те же.
Елена Солопан, бабушка Димы: «Когда мы узнали этот страшный диагноз, у меня оборвалось буквально все внутри. Я очень не хочу, чтобы моя дочь повторила мою судьбу. Я очень боюсь за Димочку, он нам дорог. Мы его очень любим. И я хочу, чтобы он жил, жил полноценно, как все детки».

Единственный способ спасти маленького жителя Колымы — сделать пересадку костного мозга. За сложную операцию готовы взяться врачи детской клиники в Швейцарии. Ирина вместе с сыном уже ездила к ним на консультацию. У Димы взяли необходимые анализы и составили благоприятный прогноз.

Матиас Хаури-Холи, лечащий врач Димы Осадчего, глава центра трансплантации костного мозга детской клиники Kinderspital в Цюрихе: «Преимущество такого лечения — это улучшение жизни пациентов, при котором им не нужно на протяжении всей жизни постоянно принимать лекарства. После трансплантации Дима Осадчий из России сможет вести нормальную обычную жизнь. Шансы на выздоровление у него высокие — 95%».

Доктора уточнили: чтобы окончательно победить хроническую гранулематозную болезнь, медлить с трансплантацией костного мозга нельзя. Для Димы уже нашли донора и назначили операцию на ноябрь. Однако сначала родителям нужно оплатить счет — 25,5 миллиона рублей. Сумма для Ирины неподъемная. Она работает преподавателем в институте, ее муж — на горнодобывающем предприятии. Заработки уходят на покупку иммунных препаратов для сына. Вся надежда на помощь неравнодушных людей.

Сбором средств на лечение Димы Осадчего занимается благотворительный фонд «Алёша». Чтобы перевести деньги, достаточно отправить СМС на короткий номер 9112 и указать сумму пожертвования. Например: 300.