Тяжелобольному Артёму нужны деньги на реанимационное оборудование

Ребенок счастлив лишь несколько часов в день, когда в палату приходят мама и папа. Они показывают мультики, массируют ножки, гладят по голове, а потом уходят домой. И Артём снова остается один, среди кафеля реанимационного отделения костромской больницы.

В палате 7-месячный ребенок провел треть своей жизни. Спинальную мышечную атрофию у Артёма обнаружили в 2 месяца. Это генетическое заболевание, при котором мышцы тела отключаются одна за одной. С ним дети всю жизнь проводят в реанимации. Сейчас за Артёма дышит машина, а сам он не может даже заплакать, поэтому эмоции проявляет движением огромных карих глаз. Семья готова пойти на все, чтобы видеть этот взгляд постоянно.

Сергей Чирвонец, папа Артёма: «Не раздумывая, сразу захотели забрать его домой, чтобы он не мучился здесь, а жил с семьей. Сестра очень ждет, давно не видела, скучает. Без ребенка, конечно, очень тяжело».

Как выяснил корреспондент Владимир Аракелов, дети даже с такими заболеваниями не обязаны всю жизнь лежать в палате и получать питание через трубку. Мальчик может жить дома, выходить на улицу, играть с мамой. Для этого нужно специальное мобильное оборудование.

Ольга Бычкова, реаниматолог Костромской областной детской больницы: «В нашей практике подобного нет. Я знаю, что в соседней Ярославской области такое есть, там забирают детей, они живут на аппарате искусственного дыхания довольно комфортно. Мы научим родителей, все покажем, потом они поедут на этом аппарате домой».

Загвоздка в цене. Полный комплект аппаратуры стоит около 1 миллиона 200 тысяч рублей. В одиночку семья Чирвонец собрать эту сумму не в состоянии, поэтому просят помощи у неравнодушных людей. Чтобы Артём стал на шаг ближе к дому, нужно отправить СМС с суммой пожертвования на номер 3116 с текстом «MARINA».
Например: MARINA 200.