Видео программы «Сегодня»
Двухлетнему Ильсуру из Башкирии требуется помощь. Он родился с редкой патологией синдромом короткой кишки, его организм не может усваивать питательные вещества. Мальчик почти круглосуточно подключен к капельнице. В немецкой клинике ребенку готовы сделать операцию.
Беременность Гульназ Гибадуллиной проходила без осложнений, УЗИ и анализы были в норме. Когда женщина уезжала в роддом, сказала своим детям (тогда у нее уже было четверо), что вернется через несколько дней. Уже на тот момент она знала, что будет тяжело. Муж ушел, когда Гульназ вынашивала пятого ребенка, но даже не догадывалась, что будет тяжело настолько.
Сын родился с редкой болезнью синдром короткой кишки. Реанимация, срочная операция, больничная палата и никакой надежды на жизнь. Вместе с сыном Гульназ вернулась домой только спустя 10 месяцев.
Гульназ Гибадуллина, мама Ильсура: «Два сантиметра толстой кишки, два повздошной. Шансов никто не давал нам. Все говорили, что он не будет жить».
Специалистам она не поверила. Случайно встретилась с врачом из германской клиники, который тогда находился в Уфе, и узнала, что такие дети могут, хоть и недолго, жить на парентеральном питании. Прошла обучение, научилась со всеми процедурами справляться без помощи медиков.
Ильсур живет как на поводке. Уйти дальше своей комнаты активный и любознательный ребенок не может, так как 18 часов в сутки он подключен к аппарату, через который поступает питание. Ильсуру уже 2,5 года. Мальчик постоянно хочет есть. Внутривенного питания и детских смесей растущему организму не хватает, но простая еда для него смертельно опасна.
Как передает корреспондент Александра Тонких, стоимость всех лекарств приближается к 200 тысячам в месяц. Многодетной
Освободить Ильсура от катетера и постоянного приема лекарств можно. Профессор Вессель из Германии, тот самый врач, что подарил Ильсуру и его маме надежду, много лет спасает детей с такими патологиями. Только операция нужна срочно. Обследование показало, что кишка расширилась.
Стоимость лечения в клинике составит 15 миллионов рублей. Приблизить жизненно необходимую операцию по силам каждому. Чтобы помочь мальчику, нужно отправить СМС на номер 9112 с суммой пожертвования. Например: 300.
Читайте также
- Страдающему эпилепсией трехлетнему Вите нужны деньги на реабилитацию
- Страдающему редким недугом Даниилу нужны деньги на специальное автокресло
- Восьмилетней Эльмире нужны деньги на реабилитацию
- Страдающему ДЦП семилетнему Лёше из Донецка нужны деньги на реабилитацию
- Фонду помощи онкобольным детям «Добрый дом» нужны деньги на ремонт корпуса
- Страдающей тяжелым недугом
16-летней Маше нужны деньги на специальную коляску