Видео программы «Сегодня»
Московские врачи делают все, чтобы маленький Данила Красов из Орла вернулся домой. У Дани спинальная мышечная атрофия. Болезнь неизлечима, здесь медики всего мира бессильны. Но время, которое еще осталось, Даня может провести не в палате реанимации, а дома с мамой и папой. Нужен только аппарат искусственной вентиляции легких. Купить его семья с больным ребенком не в состоянии.
Даня настолько слаб, что не может протянуть руки ни к любимым игрушкам, ни к маме, ежедневно навещающей его в отделении реанимации. Даже не в силу возраста, а
То, что с Данилой
Дарья Красова, мама Данилы: «Буквально через десять дней уже был готов анализ, к сожалению, он подтвердился. Я долго не принимала это. Я не понимала, куда мне бежать. Потом подумала, что они ошиблись. Врачи ведь могут ошибаться».
Но ошибки не было. Плюс к этому у Данилы начали проявляться сопутствующие болезни ангина, бронхит. А затем и двусторонняя пневмония. Ребенка тогда едва спасли.
Александр Подтынников,
Дарья Красова, мама Данилы: «Мы очень надеемся на помощь неравнодушных людей, на помощь фонда „Вера“, на их поддержку. Потому что мы очень хотим забрать ребенка домой».
Забрать Данилу домой родители смогут только с портативным комплектом ИВЛ. Он стоит больше одного миллиона рублей. И позволит маме всегда находиться рядом с сыном. У них на двоих одно лишь дыхание.
Чтобы помочь Даниле, отправьте СМС с суммой пожертвования на номер 9333. Доступно абонентам МТС, «Билайн», «Мегафон», «Теле2».
Читайте также
13-летнему Ване со спинальной мышечной атрофией нужен аппарат ИВЛ- Фонд «Круг добра» дает шанс детям с орфанными заболеваниями
14-летнему Кириллу со СМА нужны деньги на операцию- «Спинразу» включили в перечень жизненно важных лекарств в России
- Родители страдающих СМА детей вынуждены судиться с Минздравом за спасительный препарат
- Врачи жалуются на нехватку донорского костного мозга в России