Восьмилетний Эмиль из Башкирии в наступившем году ждет чуда. У мальчика редкое генетическое заболевание. Спасти его может только пересадка костного мозга, и сделать ее необходимо как можно быстрее. Помочь согласились израильские врачи. Но для этого нужно собрать 12 миллионов рублей. Многодетной семье в одиночку это не под силу.
До полутора лет Эмиль выглядел абсолютно здоровым. Настораживала только неуклюжая походка. Врачи обнаружили плоскостопие, а позже решили, что у мальчика ДЦП. Два года реабилитации не дали никакого эффекта. Оказалось, что диагноз ошибочный.
Метахроматическая лейкодистрофия — смертельное заболевание, которое постепенно отнимает у Эмиля возможность ходить, видеть, слышать и дышать. Спасти жизнь может только трансплантация костного мозга.
В российских ведущих клиниках оперировать ребенка с такими осложнениями не взялись
На операцию и лечение нужно 12 миллионов рублей. Многодетной семье из маленького Мелеуза копить эту сумму придется много лет. Время, которого у Эмиля просто нет.
Помочь ребенку можно, отправив СМС на номер 3443 со словом «сбор» и суммой пожертвования. Например: сбор 300.
Читайте также
- Страдающему эпилепсией трехлетнему Вите нужны деньги на реабилитацию
- Страдающему редким недугом Даниилу нужны деньги на специальное автокресло
- Страдающему редким заболеванием Леону нужны деньги на дорогостоящую реабилитацию
- Восьмилетней Эльмире нужны деньги на реабилитацию
- Страдающему ДЦП семилетнему Лёше из Донецка нужны деньги на реабилитацию
- Фонду помощи онкобольным детям «Добрый дом» нужны деньги на ремонт корпуса