Видео программы «Сегодня»
Сегодня семья Галкиных из Саранска считает дни, но не до Нового года, а до операции. Она необходима их четырехлетнему сыну Кириллу. У него обнаружили редкую «мраморную болезнь». Это значит, что кости становятся настолько хрупкими, что любое неосторожно движение может привести к перелому. Кроме того, болезнь поражает жизненно важные органы мальчик почти ослеп. Единственный шанс выжить пересадка костного мозга. А чтобы сделать ее, нужна астрономическая для семьи сумма.
Насколько серьезно его положение, малыш и не догадывается. Кириллу четыре года. Вокруг еще столько неизвестного. То, что его драгоценное время с каждой минутой уносит смертельная болезнь, понимают только родители.
Алексей Галкин, отец Кирилла: «Как говорят в простонародии, кость в кости. То есть белое пятно это кальций, который замещает костный мозг. Когда кальций полностью заместит костный мозг, могут быть необратимые последствия».
Кирилл недавно топнул неосторожно и разом сломал три косточки. Остеопетроз, или смертельный мрамор, это когда костная ткань хрупкая как хрусталь. Избыточный кальций забивает все пустоты, сдавливает сосуды и забирает жизненные силы. В четыре года малыш уже почти полностью ослеп. Вместо разнообразия красок и форм весь мир для него набор случайных бликов.
После того как Галкиным спустя четыре года после рождения
В Мордовии Кирилл пока единственный зарегистрированный пациент с такой болезнью. Трансплантация костного мозга единственное, что может спасти ребенка. И родителям даже порекомендовали специализированный центр в Израиле.
Светлана Хромихина, главный генетик Республики Мордовия: «То, что уже произошло, при трансплантации костного мозга, как правило, не восстанавливается, а вот то, что еще можно сохранить в этом и стоит задача. Задача предупредить развитие тяжелых осложнений и гибель ребенка. Спасти ребенка можно».
В Израиле гарантируют, что жизнь малышу сохранят, но за дорогостоящие процедуры: поиск донора, пересадка стволовых клеток и длительный курс реабилитации. Родителей просят заплатить 18 миллионов рублей. Для обычной семьи из Саранска сумма запредельная. Счет идет на минуты, но родители Кирилла верят в чудо и ждут, когда их сын поправится.
ЧТОБЫ ПОМОЧЬ КИРИЛЛУ, ОТПРАВЬТЕ СМС НА НОМЕР 3116 ИЛИ 3443 СО СЛОВОМ ARTEMKA И СУММОЙ ПОЖЕРТВОВАНИЯ. НАПРИМЕР: ARTEMKA 500.
Читайте также
- Страдающему эпилепсией трехлетнему Вите нужны деньги на реабилитацию
- Страдающему редким недугом Даниилу нужны деньги на специальное автокресло
- Фонд «Бумажная птица» исполняет новогодние желания тяжелобольных детей
- Страдающему редким заболеванием Леону нужны деньги на дорогостоящую реабилитацию
- Восьмилетней Эльмире нужны деньги на реабилитацию
- Страдающему ДЦП семилетнему Лёше из Донецка нужны деньги на реабилитацию