Родители трехлетнего Кирилла, которому необходима срочная операция в Израиле, были вынуждены отложить жизненно важную поездку. Нашелся человек, который считает, что 20 миллионов рублей, собранных горожанами на операцию, это слишком много, и отец с матерью могли бы найти клинику подешевле.
Соответствующий пост был опубликован в Сети, и людей, жертвующих средства, сразу заметно убавилось. Но самое невероятное: выяснилось, что подобным образом высказался директор местного фонда социальной поддержки населения, который,
На качелях под чутким присмотром родителей и всего пару минут в день это, пожалуй, единственная детская радость, которую может себе позволить маленький Кирилл. Карусели, подвижные игры под строгим запретом. А все потому, что даже мелкая ссадина может серьезно сказаться на его здоровье. У мальчика редкое генетическое заболевание остеопетроз, или «мраморная болезнь». Спасти его может только пересадка костного мозга. Операция сложная и, разумеется, дорогая. В Израиле, где мать с отцом нашли подходящую клинику, просят за это 20 миллионов рублей. Деньги друзья и родные собирают самостоятельно. Откликнулись многие, и всего за пару недель на счет поступило больше половины необходимой суммы.
Анастасия Галкина, мать Кирилла: «Это не передать просто чувства, когда
Но сегодня радость семьи неожиданно омрачилась. А всему виной как бы это странно ни звучало руководитель местного благотворительного фонда. В Интернете Василий Гуслянников опубликовал весьма странную статью, в которой заявил: пока на счет Кирилла поступают средства, их организация страдает от нехватки денег.
Василий Гуслянников, руководитель Фонда социальной поддержки населения: «Эта акция хорошо организованна, молодцы, пусть собирают, но вопрос в том, что мы можем, собрав, допустим, сумму даже меньшую, чем они, оказать помощь сотням людей».
Может быть, определенная логика в этих словах и есть другие дети также нуждаются в помощи, говорят родители Кирилла. Но они всего лишь хотят спасти своего смертельно больного сына. Конечно, семья могла бы собирать средства и через фонд, но для этого нужно пройти массу бюрократических процедур. А это время, которое для них сегодня дороже любых денег. Осталось меньше месяца, чтобы подготовиться к операции и главное найти подходящего донора.
Подробнее в репортаже НТВ.
Читайте также
13-летнему Ване со спинальной мышечной атрофией нужен аппарат ИВЛ- Фонд «Круг добра» дает шанс детям с орфанными заболеваниями
14-летнему Кириллу со СМА нужны деньги на операцию- Родители тяжелобольных детей годами добиваются положенной им помощи
- Родители страдающих СМА детей делятся их успехами после инъекций «Спинразы»
- «Спинразу» включили в перечень жизненно важных лекарств в России