Видео программы «Сегодня»
Четырнадцатилетнему Арслану из Башкирии срочно нужна помощь. У подростка редкая форма первичного иммунодефицита это единственный случай в России. Болезнь привела к развитию раковой опухоли. При этом химиотерапия мальчику противопоказана организм ее просто не выдержит. Врачи подобрали эффективное зарубежное лекарство, но даже один курс лечения этим препаратом стоит больше миллиона рублей.
Первичный иммунодефицит это врожденные нарушения иммунной системы, которые приводят к развитию тяжелых хронических инфекций и поражению органов и тканей. Причем у Арслана самая редкая форма, которая сопровождается образованием опухолей.
Летом у школьника появился узелок в глазу. Он постоянно увеличивался, мальчик часто терял сознание, но врачи маленького городка в Башкирии не могли поставить диагноз. Лишь спустя несколько месяцев московские медики произнесли страшные слова: рак.
Лимфому обычно лечат химиотерапией, но для ослабленной иммунной системы Арслана она будет смертельно токсичной, поэтому подростку подобрали ультрасовременный препарат. Но проблема в том, что препарат этот дорогой более 200 тысяч рублей за упаковку. А пить его нужно курсами.
Венера Каипкулова: «Болезнь у нас редкая. В России Арслан первый ребенок с такой болезнью. И препарат тоже редкий, его нет ни в каких списках льготных лекарств. Есть списки, но нашей болезни нет в них, и нам не могут выписать это лекарство чисто юридически. Мы добиваемся этого через суд».
Семья уже выиграла несколько процессов, но местные власти подали на апелляцию. А пока суд да дело время идет. Для Арслана дорог каждый день если остановить терапию, шансы на выздоровление упадут. Сейчас ему необходимо начать новый курс лечения это четыре упаковки препарата общей стоимостью чуть больше миллиона рублей.
Чтобы помочь Арслану, отправьте СМС на номер 3443 с текстом «НТВ» и суммой пожертвования. Например: НТВ 350.
Читайте также
13-летнему Ване со спинальной мышечной атрофией нужен аппарат ИВЛ14-летнему Кириллу со СМА нужны деньги на операцию- Врачи жалуются на нехватку донорского костного мозга в России
- Маленькой Ане из Екатеринбурга нужно лекарство от смертельной болезни
- Анонимный благотворитель перевел на счет больной девочки 145 млн рублей
- Саше и Гоше из Волгограда нужны деньги на борьбу с ДЦП