Видео программы «Сегодня»
Шестилетний Петя Каничев из Брянска, несмотря на тяжелую болезнь, готовится покорить новую высоту. Он мечтает стать летчиком. Но у мальчика редкое заболевание, которое в любой момент может вызвать серьезные осложнения. Вся надежда на пересадку костного мозга. Но операция стоит полтора миллиона рублей. Для семьи Пети сумма неподъемная.
Во взрослой жизни Петя видит себя авиатором. Правда, жизнь его уже сейчас сплошные взлеты и падения, надежды и их крушение. Петя с рождения много болел: часто простужался, лечился от бесконечных отитов. Однако родители а мама у Пети
Брянские врачи, к которым семья Каничевых обращалась по месту жительства, заподозрив у мальчика иммунодефицит, направили Петю на обследование в столицу. В Москве у него выявили синдром Ниймегена. Эта болезнь опасна сама по себе, поскольку любой недуг может вызвать серьезные осложнения. Но что еще хуже организм у таких больных, как Петя, чрезвычайно подвержен онкологическим заболеваниям.
Сейчас в центре Рогачёва Петю готовят к пересадке косного мозга. Единственный способ побороть болезнь перезапустить иммунитет мальчика за счет стволовых клеток донора.
К пересадке все готово. Донор найден за границей, поскольку в России банк данных только формируется. Свои стволовые клетки донор отдаст Пете бесплатно, но оплата страхования жизни, вся логистика, связанная с поездкой донора в Москву и его пребывание в стационаре стоят 1,5 миллиона рублей.
Чтобы помочь Пете, отправьте СМС на номер 6162 с суммой пожертвования. Например: 350. Благотворительный фонд «Подари жизнь».
Читайте также
- Страдающему редким заболеванием Леону нужны деньги на дорогостоящую реабилитацию
- Восьмилетней Эльмире нужны деньги на реабилитацию
- Страдающему ДЦП семилетнему Лёше из Донецка нужны деньги на реабилитацию
- Фонду помощи онкобольным детям «Добрый дом» нужны деньги на ремонт корпуса
- Страдающей тяжелым недугом
16-летней Маше нужны деньги на специальную коляску - Страдающей ДЦП
9-летней Насте нужны деньги на специальную коляску